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摘要
摘要
2600Whkg-11675mAhg-1
锂硫电池因其较高的能量密度（）和理论比容量（）
备受关注。然而，目前还存在一些问题，如活性物质利用率低、反应过程中活性物
质膨胀、长链多硫化物的“穿梭效应”以及反应动力学缓慢等。这些问题不仅降低
了电池效率，也严重制约了商业化进程。其中，长链多硫化物的“穿梭效应”是目
前最难以解决的问题，这会导致电池性能的迅速衰退。为了解决上述问题，本论文
以钼基化合物为出发点，通过对其进行结构改性，分别制备了MoO-MoC@NC
2-x2
异质结和Co-MoN纳米微球用于锂硫电池正极以提升电池性能。主要的工作如下：
2
（1）为加速多硫化锂内部缓慢的氧化还原反应和多硫化锂催化转化过程，以
NENU-5作为前驱体，经过两步碳化法制备出了MoO-MoC@NC异质结。MoO
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作为吸附剂，强化了多硫化物在催化剂表面的吸附作用；MoC具有高导电性，能
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够提高电极材料的整体导电性。得益于两者非均相界面的相互耦合作用，MoO-
2-x
MoC@NC能够有效地加速多硫化锂氧化还原反应过程中的催化活性，从而改善了
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电池的循环稳定性。当其作为硫宿主材料载硫后在0.5C电流密度下，载硫量为4.3
-2-
mgcm的S/MoO-MoC@NC复合材料经过150次循环后容量保持为679.9mAhg
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1
。
2/
（）为进一步提升氮化钼复合材料的电子离子传导能力，加快氧化还原动力
学，抑制多硫化物的穿梭。通过水热反应和氮化过程制备了钴掺杂MoN纳米微球
2
(Co-MoN)并将其应用于锂硫电池正极中。密度泛函数理论计算证实了与传统氮化
2
钼相比，Co-MoN对多硫化物具有较强的吸附能力。金属氮化物具有良好的导电性，
2
而钴原子的引入降低了电荷的转移能垒，从而加速了电荷转移。同时，钴原子的引
入提高了MoN的电导率，增加了自由电子浓度和迁移率，进一步促进了电荷转移。
2
两者之间通过协同效应，实现了在多硫化锂与LiS之间氧化还原转化过程中的双向
2
催化作用，有效抑制了多硫化物的穿梭，从而改善了电池的循环稳定性。在1C和
2C电流密度下，经过300次循环结束后，Co-MoN电极的放电比容量分别为731.1
2
mAhg-1和744.7mAhg-1。
关键词锂硫电池；正极材料；穿梭效应；异质结构；原子掺杂；催化转化
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河北科技大学硕士学位论文
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