2025年大学《资源化学》专业题库—— 药物化学反应机理研究及应用探讨.docxVIP

2025年大学《资源化学》专业题库——药物化学反应机理研究及应用探讨

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每小题2分，共20分。请将正确选项前的字母填在答题卡相应位置。）

1.下列哪个基团在化学反应中通常表现为强亲核试剂？

A.羧基（-COOH）

B.醛基（-CHO）

C.酰胺基（-CONH?）

D.氨基（-NH?）

2.SN1反应与SN2反应的主要区别之一是：

A.反应速率与浓度关系不同

B.产物立体化学不同

C.必须有催化剂参与

D.只能在特定溶剂中进行

3.醛或酮与格氏试剂（R-Mg-X）反应主要生成：

A.醇

B.醚

C.烯烃

D.烷烃

4.下列哪个化合物在常温常压下通常以顺式构象为主？

A.1,2-二氯乙烯

B.1,2-二溴环己烷

C.2-丁烯

D.2-氯-2-氟丙烷

5.分子内亲核取代反应（SNi）与SN2反应的主要区别是：

A.产物不同

B.反应机理不同

C.溶剂效应不同

D.催化剂种类不同

6.马氏规则在以下哪种类型的反应中通常适用？

A.自由基取代反应

B.环加成反应（如Diels-Alder）

C.碳正离子亲核加成

D.E2消除反应

7.在药物合成中，使用高锰酸钾（KMnO?）进行氧化时，通常得到的主要产物是：

A.醛

B.酮

C.羧酸

D.醚

8.以下哪种反应通常需要使用强碱作为亲核试剂？

A.醇的酯化

B.酰氯的水解

C.烯烃的氢化

D.醛的还原

9.傅克酰基化反应（Friedel-Craftsacylation）属于哪种类型的反应？

A.亲核取代

B.亲电加成

C.亲电芳香取代

D.自由基反应

10.利用手性催化剂或手性辅基来提高化学反应对映选择性的方法称为：

A.离子交换

B.重排反应

C.对称性允许

D.手性催化

二、填空题（每空2分，共20分。请将答案填在答题卡相应位置。）

1.药物分子中的______和______是其主要的反应活性中心。

2.在亲核取代反应中，如果反应物是平面构型，则通常经历______机理；如果反应是立体阻碍小的SN2机理，则过渡态具有______构型。

3.某药物分子在碱性条件下水解，最终生成酚和醇，该水解反应属于______类型的水解。

4.卤代烷的亲核取代反应中，溶剂的种类会影响反应速率，极性溶剂通常有利于______机理，而非极性溶剂或惰性气体则可能有利于______机理。

5.在药物合成中，利用______反应可以将两个不饱和的碳原子连接成一个环状结构。

6.影响反应速率常数的主要因素包括反应物浓度、______、温度和催化剂等。

7.对于涉及碳正离子中间体的反应，溶剂的极性效应可以通过______效应来解释其对反应的影响。

8.许多药物分子具有手性，手性药物与其对映异构体在药理活性上可能表现出______的差异。

9.催化加氢反应在药物合成中可用于将不饱和键转化为______键，有时也需要使用______催化剂来避免过度还原。

10.从资源利用的角度看，开发利用______或______作为药物合成原料是绿色化学和可持续发展的一个重要方向。

三、简答题（每小题5分，共15分。请将答案写在答题卡相应位置。）

1.简述亲电芳香取代反应的一般机理，并举例说明其在药物合成中的应用。

2.解释什么是化学动力学，它在研究药物反应机理中起什么作用？

3.阐述利用化学方法从天然产物中提取药物活性成分的基本思路和可能遇到的化学挑战。

四、机理推导题（共25分。请将答案写在答题卡相应位置。）

1.（15分）化合物A（CH?CH?CH?Br）与氰化钠（NaCN）在乙醇溶剂中反应，生成化合物B（CH?CH?CH?CN）和溴化钠（NaBr）。请写出该反应的主要步骤，并绘制关键碳正离子中间体的结构式。判断该反应可能属于哪种主要的亲核取代机理（SN1或SN2），并简要说明理由。

2.（10分）化合物C（苯甲醛）与丙二酸二乙酯在碱性条件下反应，生成化合物D（一种α,β-不饱和羧酸酯）。请写出该反应的主要步骤，并简要说明其属于哪种类型的缩合反应，以及反应中碱性条件的作用。

五、论述题（共20分。请将答案写在答题卡相应位置。）

结合资源化学的专业背