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2025年《处方管理办法》知识考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《处方管理办法》，普通处方的印刷用纸颜色应为（）

A.白色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.淡红色

答案：A

2.医师开具处方时，药品名称书写不符合规定的是（）

A.使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称

B.使用复方制剂药品名称

C.使用由卫生部公布的药品习惯名称

D.使用商品名替代通用名

答案：D

3.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A

4.处方有效期最长不得超过（）

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

答案：B

5.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查处方”需核对的内容是（）

A.对科别、姓名、年龄

B.对药名、规格、数量、标签

C.对药品性状、用法用量

D.对临床诊断

答案：A

6.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

7.试用期人员开具处方，应当经（）

A.本机构注册的执业医师审核、签名后方有效

B.科主任审核、签名后方有效

C.药学部门审核、签名后方有效

D.医务部门审核、签名后方有效

答案：A

8.中药饮片处方的书写，一般应当按照（）顺序排列

A.君、臣、佐、使

B.药品功效

C.药品产地

D.药品规格

答案：A

9.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：B

10.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

11.处方中“q.d.”的中文含义是（）

A.每日一次

B.每日两次

C.每日三次

D.每日四次

答案：A

12.医师开具处方时，药品用法用量应当按照（）

A.药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名

B.患者要求使用

C.医师经验使用

D.科主任批准后使用

答案：A

13.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

14.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）

A.自行修改处方后调剂

B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告

C.通知患者修改处方

D.向药学部门负责人报告后调剂

答案：B

15.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评工作应当由（）

A.药学部门负责

B.医务部门负责

C.医院药事管理与药物治疗学委员会负责

D.临床科室负责

答案：C

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.处方前记应包括的内容有（）

A.医疗机构名称、费别

B.患者姓名、性别、年龄

C.门诊或住院病历号，科别或病区和床位号

D.临床诊断、开具日期

答案：ABCD

2.下列属于药师对处方用药适宜性审核内容的有（）

A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

答案：ABCD

3.医疗机构不得限制门诊患者持处方到药品零售企业购药的情形包括（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.儿科处方

答案：ABC（注：儿科处方可限制外购，D不选）

4.关于处方书写规则，正确的有（）

A.每张处方限于一名患者的用药

B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

C.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写

D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重

答案：ABCD

5.下列关于麻醉药品和第一类精神药品处方的说法，正确的有（）

A.处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”

B.门（急）诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量

C.住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量

D.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级