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医院药品积蓄管理制度

1．药品应按品种、规格、剂型、用途或积蓄要求分类陈设和寄存,便于盘点、发药。

2．不一样性质的药品不可以混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开寄存，包装易混杂的药品也应分开寄存；特别管理药品应专柜寄存；对有温度或湿度要求的中西药品，

应选择冷藏柜或阴凉库寄存。危险品的积蓄应按国家相关规定寄存于

安全的专用处所，并有防爆设备。

．药品推行先进先出的原则，以保证药质量量。对所寄存的药品实行药品效期管理应快要期无效的药品标于醒目地点，并通知相应的临床科室，优先使用。

．药品堆垛应留有必定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距

不小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面

的间距不小于10cm。

．库存药品推行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品（待办理）区为黄色。药品应账物吻合，毒性、麻醉、精神药品应推行专人、专方、专账、专册、专柜、加锁保存，做到每个月盘点一次。

．有温湿度积蓄要求的药品应按规定要求分别积蓄在冷藏室

2～10℃），阴凉库（20℃以下）的库房内，防范因温湿度原由此发生药品变质。一般药品积蓄温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在

45%～75%之间。应每天准时对库房的温、湿度进行记录，如库房温

湿度高出规定范围应及时采纳措施并在采纳措施1～2小时后再复查

一次，并加以记录。

．发现药质量量有疑问应马上转入待办理区停用，并交质量管

理部门审察。不合格药品应独自寄存在不合格品区并设红色标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应经过质量管理部门做好完美的手续和记录。

．积蓄药品每个月进行一次有效期检查，对有效期在12月内的药品应记录库存和用量，有效期在6个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。

．按期检查积蓄药质量量并记录易霉变、易潮解的药品，视状况应缩短检查周期。

库存药品应按期检查，防范变质、无效、过期、霉烂。无效、过期的药品不得使用，须报经领导同意后销毁。

．库房内应保持洁净、齐整，应有防盗、防火设备。库房内不得

寄存个人物件，非库房工作人员未经同意不得入内。库房工作人员不得在库内招待外来人员。