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2025年江西省执业药师继续教育试题与答案解析

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据2024年修订的《江西省药品流通监督管理办法》，零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时，除查验购买人身份证外，单次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.5个最小包装

D.10个最小包装

答案：A

解析：2024年修订的《江西省药品流通监督管理办法》第二十一条明确规定，含麻黄碱类复方制剂单次销售不得超过2个最小包装，且需登记购买人身份证信息，防止流入非法渠道。

2.患者因高血压长期服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片（每片含厄贝沙坦150mg、氢氯噻嗪12.5mg），近期出现乏力、心悸，实验室检查示血钾3.0mmol/L（正常范围3.55.5mmol/L）。最可能的原因是（）

A.厄贝沙坦的保钾作用

B.氢氯噻嗪的排钾作用

C.药物相互作用导致钾吸收减少

D.患者饮食中钾摄入不足

答案：B

解析：氢氯噻嗪为噻嗪类利尿剂，主要不良反应为排钾，长期使用易导致低钾血症。厄贝沙坦为ARB类药物，具有保钾作用，但二者复方制剂中氢氯噻嗪的排钾效应通常占主导，因此患者低钾更可能由氢氯噻嗪引起。

3.某药店新购进一批中药饮片“炙甘草”，验收时发现部分饮片表面呈深褐色，味甜但微苦，质地黏手。最可能的质量问题是（）

A.蜜炙不足

B.蜜炙过度

C.炮制时未用炼蜜

D.储存不当导致吸潮

答案：B

解析：炙甘草的炮制需用炼蜜，正确炮制品应表面红棕色或灰棕色，微有光泽，味甜，质地稍黏。若表面深褐色、黏手，多因蜜炙时温度过高或蜜量过大，导致糖分焦糊、粘连，属于蜜炙过度。

4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的或严重的药品不良反应，应在（）内向所在地省级药品不良反应监测机构报告。

A.3个工作日

B.7个工作日

C.15个工作日

D.30个工作日

答案：C

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条规定，药品经营企业发现新的或严重的药品不良反应，应于15个工作日内报告；死亡病例需立即报告。

5.妊娠期女性因细菌感染需使用抗生素，下列药物中最安全的是（）

A.四环素

B.阿奇霉素

C.左氧氟沙星

D.氯霉素

答案：B

解析：四环素可致胎儿牙齿黄染、骨骼发育异常（D类）；左氧氟沙星影响胎儿软骨发育（C类）；氯霉素可引起“灰婴综合征”（C类）；阿奇霉素属于大环内酯类，妊娠期使用相对安全（B类）。

6.某患者因抑郁症服用舍曲林（50mg/日），近期因感冒自行服用含有伪麻黄碱的复方感冒药，执业药师应提醒其注意（）

A.增加舍曲林剂量

B.监测血压

C.避免饮酒

D.空腹服用感冒药

答案：B

解析：舍曲林为SSRI类抗抑郁药，可抑制单胺氧化酶，与伪麻黄碱（拟肾上腺素药）合用可能导致去甲肾上腺素能神经递质堆积，引发血压升高甚至高血压危象，需监测血压。

7.中药注射剂使用前需严格核对的内容不包括（）

A.药品名称、规格

B.患者年龄、性别

C.配伍禁忌

D.生产批号、有效期

答案：B

解析：中药注射剂使用前需核对药品信息（名称、规格、批号、有效期）、配伍禁忌（与其他药物混合可能产生沉淀），但患者性别非必须核对内容（年龄可能影响剂量，但性别通常不直接影响）。

8.关于药品追溯体系，下列说法错误的是（）

A.药品上市许可持有人需在药品销售前上传追溯信息

B.零售药店需通过追溯系统验证购入药品的追溯信息

C.疫苗的追溯信息应保存至疫苗有效期满后5年

D.未赋码药品不得上市销售

答案：D

解析：《药品追溯管理办法》规定，疫苗、血液制品、麻醉药品等重点药品需强制赋码，其他药品逐步实施，并非所有药品未赋码均不得销售。

9.患者服用地高辛（0.125mg/日）治疗心力衰竭，近日因房颤加用胺碘酮（200mg/日），执业药师应建议（）

A.增加地高辛剂量

B.监测地高辛血药浓度

C.停用胺碘酮

D.空腹服用地高辛

答案：B

解析：胺碘酮可抑制地高辛的肾排泄及P糖蛋白转运，使地高辛血药浓度升高24倍，易致中毒（如心律失常、恶心呕吐），需监测血药浓度并调整剂量。

10.某药店销售的“复合维生素片”标签标注“适宜人群：孕妇、乳母”，“不适宜人群：无”，该标签违反了（）

A.《保健食品标识管理规定》

B.《药品说明书和标签管理规定》

C.《医疗器械说明书和标签管理规定》

D.《化妆品标签管