新药技术委托开发合同.docxVIP

2025年3月15日，我作为甲方（北京康泰生物医药有限公司）的项目经理，与乙方（上海博瑞医药科技有限公司）就KT2025抗肿瘤新药的技术委托开发事宜进行了深入洽谈。该项目涉及靶点验证、化合物筛选、临床前研究等关键环节，总开发周期预计为18个月，合同金额达2800万元。根据双方达成的初步共识，乙方需在合同签订后30日内提交详细的技术开发方案，并在第6个月完成候选化合物的筛选工作。目前，我们正在就知识产权归属、阶段性验收标准以及违约责任等条款进行确认。

在实际操作中，我们发现新药开发过程中最关键的环节在于靶点验证阶段的技术标准把控。根据合同第3.2条款明确规定，乙方必须采用HTRF（均相时间分辨荧光）技术进行靶点活性验证，IC50值需达到≤100nM的标准，且需提供至少3次独立重复实验数据。为确保数据可靠性，我们要求乙方在实验过程中必须使用美国PerkinElmer公司的EnVision多功能酶标仪，并严格按照GMP规范操作。

关于费用支付方式，合同第4.1条详细约定了分期付款机制：首期款840万元（合同总额的30%）在双方签字盖章后5个工作日内支付；第二期款1120万元（40%）在乙方完成靶点验证并提交完整实验报告后支付；尾款840万元（30%）则在临床前研究全部完成并通过甲方验收后支付。所有款项均通过银行转账方式支付，乙方需在收款前提供等额增值税专用发票。

对于知识产权归属，合同第5.3条特别约定：在开发过程中产生的所有技术成果，包括但不限于化合物结构、制备工艺、实验数据等，其知识产权归甲方所有。乙方仅享有署名权，并承诺在合同期内及终止后5年内不得向任何第三方披露或使用相关技术信息。若乙方违反保密义务，需向甲方支付合同总额20%的违约金，即560万元。

总的来看，下一阶段的重点是确保靶点验证工作的顺利开展。根据合同第7.2条约定，若在项目执行过程中出现技术争议，双方应通过友好协商解决；协商不成的，可提交北京仲裁委员会按照其当时有效的仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。

为确保项目按计划推进，我方将在本周内组织技术团队与乙方召开项目启动会，明确具体的人员分工和沟通机制。同时，我们会建立每周一次的项目进度汇报制度，乙方需在每周五下班前提交本周工作进展报告。对于可能出现的延期情况，合同第6.1条规定，乙方需提前15个工作日书面通知甲方，并提出相应的补救措施。

请双方项目负责人认真检查上述条款的执行细节，确保在合同正式签署前对所有技术要求和时间节点达成一致。我们计划在2025年4月10日前完成最终合同文本的确认工作，为项目顺利实施奠定基础。

甲方：北京康泰生物医药有限公司乙方：上海博瑞医药科技有限公司

授权代表：授权代表：

日期：2025年3月15日日期：2025年3月15日