2025年大学《分子科学与工程》专业题库—— 药物分子设计与合成技术.docxVIP

2025年大学《分子科学与工程》专业题库——药物分子设计与合成技术

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题

1.下列哪个概念最能体现药物分子结构与生物活性之间的定量关系？

A.定序关系

B.生物电子等排

C.定构关系

D.定量构效关系(QSAR)

2.在虚拟筛选过程中，利用已知活性分子三维结构信息，寻找与其具有相似结合模式的新分子的方法属于？

A.基于性质的筛选

B.基于结构的筛选

C.逆向筛选

D.主动筛选

3.下列哪种方法不属于经典的先导化合物发现途径？

A.天然产物筛选

B.已有药物的结构修饰

C.逆向合成分析

D.高通量筛选(HTS)

4.在药物合成中，保护基的作用是？

A.提高反应产率

B.选择性地参与特定反应

C.保护目标分子中敏感的官能团，使其在后续反应中不被影响

D.降低反应温度

5.下列哪个反应通常用于构建碳-碳单键？

A.氧化反应

B.消除反应

C.加成反应

D.重排反应

6.逆合成分析的核心思想是？

A.从简单原料出发，逐步构建目标分子

B.从目标分子出发，反向推导出其可能的前体结构

C.寻找目标分子中最不稳定的化学键，并切断它

D.使用催化剂促进反应的进行

7.药物分子设计中，利用不同基团对生物靶点产生不同效应（如电荷、疏水性）来优化活性的策略属于？

A.构象分析

B.生物电子等排

C.定序关系

D.Pharmacophore设计

8.下列哪种技术通常用于控制反应的立体选择性，以获得特定构型的药物分子？

A.催化加氢

B.不对称催化

C.酸碱催化

D.光化学反应

9.在药物合成路线设计中，评价一个路线优劣的重要指标是？

A.反应步骤的多少

B.反应条件的温和程度

C.目标产物的产率

D.使用的试剂价格

10.固相合成技术的主要优点之一是？

A.通常需要较低的反应温度

B.易于分离纯化目标产物

C.可同时进行多步反应

D.适用于所有类型的有机反应

二、填空题

1.药物分子设计中，研究分子空间构象对其与靶点相互作用影响的领域称为________。

2.计算机辅助药物设计中，描述药物分子与靶点结合所需关键化学基团和空间排布的模型称为________。

3.逆合成分析中，常用的官能团转化包括氧化还原、________、取代等。

4.实现手性药物合成的方法包括手性源法、手性催化剂法和________。

5.药物合成中，保护基的选择需要考虑其保护能力和________两个主要因素。

6.QSAR模型通常基于药物分子的________数据和生物活性数据建立。

7.虚拟筛选中，常用的分子描述子包括拓扑描述子、________和物理化学描述子。

8.设计药物合成路线时，需要考虑的因素除了产率，还包括________、选择性和经济性。

9.多组分反应(MCR)是指在单一反应体系中，多种底物在催化剂作用下同时发生________反应，生成复杂产物。

10.流化学合成技术具有________、高效、环境友好等优点。

三、简答题

1.简述药物分子设计中构效关系(SAR)研究的基本思路。

2.简述计算机辅助药物设计中分子对接(MolecularDocking)的基本原理。

3.简述保护基在药物合成中的作用及其设计原则。

四、论述题

1.论述逆合成分析在药物合成路线设计中的核心作用及常用策略。

2.结合具体实例，论述如何将计算机辅助药物设计(CADD)技术应用于先导化合物的优化过程。

五、合成路线设计题

设计一个合理的合成路线，以2-氯苯乙酮为起始原料，合成目标化合物(E)-3-(2-氯苯基)-2-丙烯-1-醇。要求写出主要合成步骤，并简要说明每步反应的类型及选择该反应的理由。在设计中需考虑官能团转化、保护去保护（如果需要）、立体选择（如果需要）等因素。

试卷答案

一、选择题

1.D

2.B

3.C

4.C

5.C

6.B

7.D

8.B

9.C

10.B

二、填空题

1.构象分析

2.Pharmacophore

3.加成/消除/重排

4.手性辅助

5.去除能力

6.物理