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2025年药械试题及答案
一、单项选择题（每题2分，共10题）
1.药品注册审批的主要依据是
A.临床前研究数据
B.临床试验结果
C.药品生产质量
D.药品市场销售情况
答案：B
2.药品说明书的主要内容不包括
A.药品名称
B.药品成分
C.药品价格
D.药品用法用量
答案：C
3.药品不良反应监测的主要目的是
A.提高药品销售
B.减少药品生产成本
C.保障用药安全
D.增加药品研发投入
答案：C
4.药品生产质量管理规范（GMP）的核心内容是
A.药品研发
B.药品生产
C.药品销售
D.药品监管
答案：B
5.药品流通领域的核心环节是
A
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