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2025年事业单位笔试-安徽-安徽药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、药物制剂中，片剂包衣的主要目的是什么？

A.提高药物溶解速度

B防止药物吸湿失效

C.增加片剂美观性

D.促进药物吸收

【参考答案】B

【解析】片剂包衣的主要目的是防潮和隔离氧气，防止药物吸湿或氧化失效（B正确）。A选项与片剂崩解速度相关，C选项属于附加功能，D选项与片剂吸收机制无关。

2、关于药物稳定性试验，40℃恒温试验和加速试验的温度组合应为（）

.40℃/60℃

B.40℃/25℃

C.40℃/50℃

D.30℃/40℃

【参考答案】C

【解析】稳定性试验需包括40℃恒温试验（模拟长期储存）和℃加速试验（加速降解），以评估药物有效期（C正确）。其他温度组合不符合行业标准。

3、静脉注射剂中，必须添加的辅料是（）

A.增溶剂

B.聚山梨酯80

C.抗氧剂

D.pH调节剂

【参考答案】D

【解析】静脉注射剂需严格调节pH值以避免注射部位刺激，pH调节剂是必备辅料（D正确）。抗氧剂（C）用于固体剂型，增溶剂（A）适用于难溶性药物。

4、关于药物包衣工艺，以下哪项属于有机溶剂包衣法的特点？

A.需高温处理

B.成膜材料为丙烯酸树脂

C.适用于儿童用药

D.成膜时间短

【参考答案】B

【解析】有机溶剂包衣法使用丙烯酸树脂等水溶性成膜材料，无需高温（B正确）。A选项为流化床包衣法特点，C选项与剂型无关，D选项与设备相关。

5、药物制剂中，片剂直接压片法的关键设备是（）

A.压片机

B.混合机

C.崩解剂

D.包衣机

【参考答案】A

【解析】直接压片法依赖压片机将粉体制剂压缩成片（A正确）。混合机（B）用于原料混合，崩解剂（C）用于助悬剂，包衣机（D）用于包衣工艺。

6、药物制剂稳定性试验中，加速试验的周期一般为（）

A.3个月

B.6个月

C.12个月

D.24个月

【参考答案】B

【解析】加速试验通过提高温度（如50℃）和湿度（如75%）加速降解，周期为6个月（B正确）。长期试验为12个月（C），稳定性试验为24个月（D）。

7、药物制剂中，气相色谱仪（HPLC）主要用于分析哪种成分？

A.挥发性小分子

B.非挥发性大分子

C.离子型药物

D.脂溶性维生素

【参考答案】A

【解析】气相色谱仪（GC）适用于挥发性小分子（A正确），高效液相色谱仪（HPLC）用于非挥发性或极性大分子（B错误）。C选项与检测器类型相关，D选项多用于荧光法。

8、关于药物制剂的储存条件，以下哪项？

A.需避光保存的药物应存放在棕色玻璃瓶

B.需防冻的药物应存放在2-8℃冰箱

C.需避湿的药物应存放在干燥器中

D.需避氧的药物应存放在真空瓶中

【参考答案】C

【解析】防潮可用干燥器（C正确）。避光需棕色瓶（A正确），但选项描述不完整；防冻温度应为-20℃（B错误）；避氧需充氮而非真空（D错误）。

9、药物制剂中，微丸技术的主要应用是（）

A.提高药物生物利用度

B.降低药物刺激性

C.延长药物作用时间

D.促进药物溶解

【参考答案】C

【解析】微丸通过控释技术延长药物作用时间（C正确）。A选项为缓释制剂目的，B选项与局部刺激相关，D选项与溶出度相关。

10、根据《中国药典》规定，原料药生产过程中必须达到的洁净度等级是？A.D级B.C级C.B级D.A级

A.级

B.C级

C.B级

D.A级

【参考答案】B

【解析】原料药生产需符合GMP要求，C级洁净度（30万级）适用于暴露物料和直接接触药品的设备，而D级（100万级）用于非暴露区域。正确答案对应选项B。

11、关于片剂崩解时限不合格的常见原因，下列哪项正确？A.压片压力不足B.剂量片未包衣C.崩解剂过量D.剂量片包糖衣

A.压片压力不足

B.剂量片未包衣

C.崩解剂过量

D.剂量片包糖衣

【参考答案】A

【解析】压片压力不足会导致片剂密度低，崩解时间延长。剂量片包糖衣或未包衣不影响崩解时限，崩解剂过量反而可能缩短时间。正确答案为A。

12、静脉注射剂型中，哪种辅料不能作为增溶剂？A.氯化钠B.聚山梨酯80C.聚乙二醇D.羧甲基纤维素钠

A.氯化钠

B.聚山梨酯80

C.聚乙二醇

D.羧甲基纤维素钠

【参考答案】D

【解析】羧甲基纤维素钠为黏度调节剂，聚山梨酯80是表面活性剂增溶剂，聚乙二醇为助悬剂，氯化钠为等渗调节剂。静脉注射剂增溶剂需水溶性，D选项不适用。

13、关于缓释片的质量控制，下列哪项不正确？A.检查溶出度曲线B.测定溶出度中位数C.控制释药速率D.检查包衣完整性

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