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2025年事业单位笔试-贵州-贵州药学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、贵州某医院规定，需避光保存的药品是（）

A.青霉素注射剂

B.甲状腺素片

C.维生素C注射液

D.阿司匹林片

【参考答案】C

【解析】维生素C注射液因光敏感性需避光保存，其他选项中青霉素、阿司匹林对光稳定性较好，甲状腺素片常规阴凉保存即可。

2、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业计算机系统应具备（）功能

A.自动生成电子监管码

B.记录药品有效期至最后一天

C.批次追溯与召回

D.所有上述功能

【参考答案】D

【解析】GSP要求药品经营企业系统需实现全流程电子追溯、效期预警及召回功能，选项D完整涵盖所有要求。

3、贵州某药店销售含麻黄碱的感冒药，顾客购买后需登记的信息不包括（）

A.购买人身份证号

B.药品名称

C.购买数量

D.联系方式

【参考答案】C

【解析】含麻黄碱药品登记购买人身份信息及联系方式，但数量限制为5盒以内，无需记录具体购买数量。

4、执业药师审核处方时，发现患者同时服用阿司匹林和华法林，应重点提醒（）风险

A.胃肠道出血

B.过敏反应

C.肝酶诱导

D.血糖异常

【参考答案】A

【解析】阿司匹林与华法林联用可能增加出血风险，需提醒患者观察牙龈出血、黑便等症状。

5、贵州山区某诊所储存胰岛素的条件是（）

A.2-8℃冷藏

B.25-30℃常温

C.避光阴凉处

D.0℃以下冷冻

【参考答案】A

【解析】胰岛素需2-8℃冷藏保存，冷冻可能导致药物变性失效，阴凉处易滋生微生物。

6、药品说明书“性状”下应描述（）

A.药物来源

B.药物作用机制

C.药物物理特性

D.患者用药方法

【参考答案】C

【解析】性状指药物的颜色、气味、溶解度等物理特性，作用机制属于药理部分。

7、贵州某药监局查扣劣药时，需封存的文件不包括（）

A.质量检验报告

B.销售台账

C.生产批记录

D.患者投诉记录

【参考答案】D

【解析】封存文件应与药品质量直接相关，患者投诉记录属于客户服务范畴。

8、药品不良反应报告的时限要求是（）

A.1个工作日内

B.3个工作日内

C.5个工作日内

D.7个工作日内

【参考答案】A

【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，严重不良反应需在1个工作日内报告。

9、贵州某医院使用中药饮片配伍禁忌中，不可与甘草同用的是（）

A.柴胡

B.黄连

C.麻黄

D.知母

【参考答案】C

【解析】麻黄与甘草同用可能增强黄碱的升压作用，增加心脏负荷。

10、药品追溯码的编码长度为（）

A.12位

B.18位

C.20位

D.24位

【参考答案】B

【解析】国家药品追溯码采用18位数字编码，由药品类别、企业信息等组成。

11、根据《药品管理法》，以下哪种药品属于第二类精神药品？A.苯巴比妥B.芬太尼C.曲马多D.布洛芬

A.苯巴比妥

B.芬太尼

C.曲马多

D.布洛芬

【参考答案】C

【解析】根据《药品管理法》第35条，曲马多属于第二类药品。苯巴比妥为第三类精神药品，芬太尼和布洛芬分别属于第二类和非处方药。该题考察药品分类管理知识，需结合法规条款判断。

12、执业药师在药品零售企业执业期间，发现药品质量问题应立即采取的措施是？A.自行处理B.向消费者道歉C.报告药品监督管理部门D.修改销售记录

A.自行处理

B.向消费者道歉

C.报告药品监督管理部门

D.修改销售记录

【参考答案】C

【解析】《药品经营质量管理规范》要求执业药师发现质量问题须立即停止销售并报告监管部门。自行处理和修改记录违反规定，道歉是次要义务。本题重点考核执业药师法律责任。

13、关于药品不良反应报告时限，正确的是？A.1日内报告市级部门B.3日内报告省级部门C.10日内完成系统填报D.15日内提交书面报告

A.1日内报告市级部门

B.3日内报告省级部门

C.10日内完成系统填报

D.15日内提交书面报告

【参考答案】A

【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，发现严重不良反应需1日内报告。省级部门为接收单位，系统填报时限为10日，书面报告为15日。本题测试报告流程的时间节点。

14、下列药物与阿司匹林联用可能增加出血风险的是？A.维生素CB.肝素C.奥美拉唑D.葡萄糖

A.维生素C

B.肝素

C.奥美拉唑

D.葡萄糖

【参考答案】B

【解析】肝素与阿司匹林协同抑制凝血功能，增加出血风险。维生素C可能增强抗血小板作用，但风险较低。奥美拉唑与阿司匹林联用可能降低疗效。本题考察药物相互作用知识。

15、贵州省对药品零售企业计算机系统建设的