2025年科学研究中的伦理与规范试题及答案.docxVIP

2025年科学研究中的伦理与规范试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.某研究团队计划利用人工智能算法分析患者电子病历以预测疾病风险，下列哪项做法最符合《通用数据保护条例》（GDPR）的“数据最小化”原则？

A.收集全部住院记录以保证模型精度

B.仅提取与预测目标直接相关的字段，并在训练完成后立即删除可识别信息

C.将数据永久保存在本地服务器以便后续扩展研究

D.向第三方公司共享完整数据集以换取计算资源

答案：B

解析：GDPR第5条第1款c项要求“充分、相关且限于最小必要”，B选项通过限定字段与及时去标识化实现最小化。

2.在涉及人类胚胎基因编辑的临床试验中，国际干细胞研究学会（ISSCR）2023年指南强调“双重伦理审查”制度，该制度的核心是：

A.仅由国家行政部门审批即可启动

B.由机构审查委员会（IRB）与国家级伦理专家委员会分别独立审查

C.由申办方聘请的独立顾问进行事后评估

D.由期刊编辑部在论文发表前进行形式审查

答案：B

解析：双重审查旨在分散权力、降低利益冲突，确保科学价值与伦理可接受性均获严格评估。

3.某实验室拟开展“人脑类器官植入小鼠”研究，以观察是否出现人类样意识活动。根据2025年生效的《神经权利公约》（Neuro-RightsTreaty），首要伦理评估指标是：

A.小鼠的肿瘤发生率

B.类器官是否产生可检测的脑电模式resemblinghumangammaoscillations

C.实验成本与发表潜力

D.小鼠的繁殖周期

答案：B

解析：公约第7条将“人类神经特征外溢”列为最高风险，要求一旦出现类似gamma振荡即启动“道德地位再评估”程序。

4.在“AI生成论文”情境中，某作者使用大模型生成初稿并自行润色，但未声明AI贡献。根据CommitteeonPublicationEthics（COPE）2025年共识，该行为构成：

A.合理引用

B.轻微格式错误

C.作者身份失真（authorshipdistortion）

D.可接受的写作辅助

答案：C

解析：COPE明确“隐藏非人类智力贡献”属于作者身份失真，因其误导读者对知识来源与责任主体的判断。

5.某跨国药企在非洲进行Ⅲ期疫苗试验，当地伦理委员会要求“公平受试后收益”（post-trialbenefits）。下列方案最符合CIOMS2024年指南的是：

A.试验结束后向所有受试者提供6个月免费通用医疗

B.仅向安慰剂组提供疫苗

C.提供等额现金补偿

D.承诺10年后若疫苗上市再考虑供应

答案：A

解析：CIOMS2024强调“整体健康收益”与“及时性”，6个月通用医疗覆盖试验相关伤害及基础健康需求，体现公平互惠。

6.关于“基因驱动蚊”田间释放，2025年《生物多样性公约》补充议定书引入“逆转驱动”义务，其伦理基础是：

A.预防原则（precautionaryprinciple）

B.最大化效用原则

C.知情同意原则

D.数据公开原则

答案：A

解析：预防原则要求对不可逆生态冲击保持审慎，逆转驱动作为技术补救手段，体现“风险可撤回”伦理。

7.在“深度伪造人脸”用于心理学实验时，受试者被告知“可能看到合成面孔”，但未说明合成目的。此做法违反的伦理要素是：

A.隐私

B.知情同意

C.数据安全

D.公平招募

答案：B

解析：知情同意要求“目的”披露充分，仅提示“可能看到”不满足透明度标准。

8.某高校要求研究生在毕业前提交“原创性声明”，声明中需披露是否使用AI辅助。该政策主要防范的风险是：

A.学术不端链条化（AI-mediatedmisconduct）

B.数据泄露

C.利益冲突

D.作者排序争议

答案：A

解析：AI辅助若未被追踪，可形成“提示—生成—投稿”灰色产业链，政策旨在阻断该链条。

9.在“数字孪生人体”项目中，研究者利用志愿者生理数据构建实时虚拟副本，用于药物模拟。伦理审查焦点不包括：

A.数据主体撤回权

B.虚拟副本是否享有独立法律人格

C.算法偏见对模拟结果的影响

D.志愿者国籍比例

答案：D

解析：国籍比例与科学及伦理质量无直接关联，不属于审查核心。

10.2025年《人工智能伦理管理办法》规定“高风险AI系统”须嵌入“伦理日志”（ethicslog），日志内容不包括：

A.模型版本哈希值

B.每次推理的碳排放估算

C.用户情绪识别结果

D.训练数据版