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特殊药品培训试题与答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救患者急需麻醉药品而本机构无法提供时，可从其他医疗机构或定点批发企业紧急借用，但需在（）内向所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生健康主管部门备案。

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

2.医疗用毒性药品的处方保存期限为（），对于未注明“生用”的毒性中药，应当（）。

A.1年；炮制品调配

B.2年；炮制品调配

C.3年；生品调配

D.2年；生品调配

3.药品类易制毒化学品单方制剂的经营企业应具有（）资质，且不得向（）销售。

A.麻醉药品定点批发；个人

B.第一类精神药品定点批发；零售药店

C.第二类精神药品定点批发；医疗机构

D.医疗用毒性药品经营；药品生产企业

4.放射性药品使用单位购买Ⅰ类放射性药品，需向（）申请《放射性药品使用许可证》，其有效期为（）。

A.省级药品监督管理部门；3年

B.国家药品监督管理局；5年

C.省级卫生健康主管部门；5年

D.设区的市级卫生健康主管部门；3年

5.某医院麻醉药品专用账册记录显示，本月入库盐酸哌替啶注射液100支，出库95支，但实际库存仅90支，此时应首先（）。

A.自行调整账册平衡

B.立即向所在地县级公安机关报告

C.启动内部核查并24小时内向药品监督管理部门报告

D.联系供货单位确认是否漏发

6.第二类精神药品零售企业在销售时，应当（）。

A.凭执业医师签名的处方销售，处方保存1年备查

B.凭执业医师或执业助理医师处方销售，处方保存2年备查

C.无需处方，但需登记购买者身份证信息

D.凭医疗机构公章证明销售，处方保存3年备查

7.医疗用毒性药品生产企业在生产过程中，剩余的毒性药品原料药应当（）。

A.自行销毁并记录

B.退库并单独存放，按规定处理

C.与其他原料混合使用

D.销售给无资质的小型制药厂

8.麻醉药品和第一类精神药品运输时，承运单位应当查验（），并采取（）运输方式。

A.运输证明副本；普通

B.运输证明正本；专人

C.运输证明副本；封闭

D.运输证明正本；公开

9.某药店销售含可待因复方口服溶液时，发现购买者为15岁未成年人，正确的处理方式是（）。

A.凭其监护人身份证销售

B.拒绝销售

C.登记其学生证信息后销售

D.按普通药品销售

10.放射性药品使用单位发生放射性药品污染事故时，应立即（），并向（）报告。

A.自行清理；所在地县级卫生健康主管部门

B.采取防护措施；所在地省级药品监督管理部门和卫生健康主管部门

C.撤离现场；国家药品监督管理局

D.销毁污染药品；所在地公安机关

11.根据《药品类易制毒化学品管理办法》，药品类易制毒化学品专用账册保存期限为（），且至少保存至（）。

A.3年；有效期满后1年

B.5年；有效期满后2年

C.2年；有效期满后1年

D.4年；有效期满后3年

12.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”中，“专册登记”的内容不包括（）。

A.患者姓名、年龄

B.药品名称、规格

C.处方医师签名

D.药品生产批号

13.医疗用毒性药品制剂生产时，投料需由（）核对，记录需保存（）。

A.1人；2年

B.2人；5年

C.3人；3年

D.2人；3年

14.第二类精神药品经营企业在购进药品时，应当查验供货方的（）。

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

B.麻醉药品和精神药品定点生产（批发）资质证明

C.医疗用毒性药品经营资质证明

D.药品类易制毒化学品生产资质证明

15.某医院发现过期的盐酸吗啡注射液5支，正确的处理程序是（）。

A.自行焚烧销毁并记录

B.报所在地县级药品监督管理部门批准后监督销毁

C.退回生产企业处理

D.混入普通医疗垃圾处理

16.药品类易制毒化学品生产企业在生产过程中，如发现原料被盗，应在（）内向（）报告。

A.12小时；所在地县级公安机关和药品监督管理部门

B.24小时；所在地市级公安机关和药品监督管理部门

C.48小时；国家药品监督管理局

D.72小时；省级药品监督管理部门

17.放射性药品的包装必须符合（）要求，标签上需标注（）。

A.