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医疗器械使用管理制度试题(带答案)
一、单项选择题（每题2分，共30题）
1.根据《医疗器械使用质量监督管理办法》，医疗机构购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，其中“合格证明文件”不包括（）
A.医疗器械注册证/备案凭证
B.产品出厂检验合格证
C.销售人员个人身份证
D.随货同行单
答案：C
2.下列关于医疗器械存储环境的要求，错误的是（）
A.冷藏医疗器械应存储于2-8℃的专用冰箱
B.一次性使用无菌医疗器械应存放于阴凉干燥、通风良好的库内
C.电子类医疗器械可与腐蚀性化学品同柜存放
D.需避光保存的
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