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临床抗肿瘤药物培训考试试题附答案

一、单选题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药物属于烷化剂类抗肿瘤药物（）

A.顺铂

B.氟尿嘧啶

C.环磷酰胺

D.长春新碱

答案：C。烷化剂是最早问世的细胞毒类药，环磷酰胺属于烷化剂中的氮芥类。顺铂是金属铂类络合物；氟尿嘧啶是抗代谢类抗肿瘤药；长春新碱是植物类抗肿瘤药。

2.下列关于紫杉醇的说法，错误的是（）

A.主要作用于细胞周期的M期

B.可引起过敏反应

C.只能静脉给药

D.对顺铂耐药的卵巢癌无效

答案：D。紫杉醇主要作用于细胞有丝分裂期（M期），使细胞停止于G?期和M期。它容易引起过敏反应，临床使用前需进行预处理。给药途径主要是静脉给药。对于顺铂耐药的卵巢癌，紫杉醇仍有一定疗效。

3.甲氨蝶呤的作用机制是（）

A.抑制二氢叶酸还原酶

B.抑制胸苷酸合成酶

C.抑制DNA多聚酶

D.抑制核苷酸还原酶

答案：A。甲氨蝶呤是抗代谢类抗肿瘤药物，它能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而干扰DNA合成。

4.阿霉素的主要不良反应是（）

A.胃肠道反应

B.骨髓抑制

C.心脏毒性

D.肝毒性

答案：C。阿霉素属于蒽环类抗肿瘤抗生素，其主要的剂量限制性毒性是心脏毒性，可表现为急性心律失常和慢性心肌病。胃肠道反应、骨髓抑制和肝毒性也是其不良反应，但不是最主要的。

5.伊马替尼主要用于治疗（）

A.非小细胞肺癌

B.慢性髓性白血病

C.乳腺癌

D.结直肠癌

答案：B。伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期、加速期或急变期。

6.以下哪种药物是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂（）

A.依托泊苷

B.喜树碱

C.米托蒽醌

D.奥沙利铂

答案：B。喜树碱及其衍生物是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，通过抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性，影响DNA的复制和转录。依托泊苷是拓扑异构酶Ⅱ抑制剂；米托蒽醌是蒽醌类抗肿瘤药；奥沙利铂是第三代铂类抗肿瘤药。

7.索拉菲尼的作用靶点不包括（）

A.RAF激酶

B.VEGFR

C.PDGFR

D.EGFR

答案：D。索拉菲尼是一种多激酶抑制剂，其作用靶点包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等，但不包括表皮生长因子受体（EGFR）。

8.以下关于曲妥珠单抗的说法，正确的是（）

A.是一种小分子靶向药物

B.主要用于HER-2阳性的乳腺癌

C.可以口服给药

D.不会引起心脏毒性

答案：B。曲妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体，属于大分子靶向药物，只能静脉给药。它主要用于治疗HER-2过度表达的转移性乳腺癌和早期乳腺癌，有一定的心脏毒性。

9.吉非替尼主要用于治疗（）

A.小细胞肺癌

B.非小细胞肺癌（EGFR敏感突变）

C.淋巴瘤

D.骨肉瘤

答案：B。吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），主要用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

10.卡培他滨在体内的活性代谢产物是（）

A.氟尿嘧啶

B.阿糖胞苷

C.巯嘌呤

D.甲氨蝶呤

答案：A。卡培他滨是一种口服的氟尿嘧啶类前体药物，在体内经过一系列代谢后转化为氟尿嘧啶发挥抗肿瘤作用。

11.以下哪种药物不属于铂类抗肿瘤药物（）

A.卡铂

B.洛铂

C.雷替曲塞

D.奈达铂

答案：C。卡铂、洛铂、奈达铂都属于铂类抗肿瘤药物，雷替曲塞是一种新型的抗代谢类抗肿瘤药物。

12.多西他赛与紫杉醇相比，其特点是（）

A.不良反应更小

B.水溶性更好

C.不需要预处理

D.对紫杉烷类耐药的肿瘤无效

答案：B。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，其不良反应与紫杉醇相似，也需要进行预处理以预防过敏反应等。对于部分紫杉烷类耐药的肿瘤，多西他赛仍可能有一定疗效。

13.硼替佐米主要用于治疗（）

A.多发性骨髓瘤

B.黑色素瘤

C.前列腺癌

D.膀胱癌

答案：A。硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，主要用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。

14.以下关于贝伐珠单抗的说法，错误的是（）

A.可以抑制血管提供

B.主要不良反应是出血和血栓形成

C.可以与化疗药物联合使用

D.只能用于治疗结直肠癌

答案：D。贝伐珠单抗是一种人源化单克隆抗体，通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）来抑制肿瘤血管提供。它可与化疗药物联合用于多种癌症的治疗，如结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等，主要不良反应包括出血、血栓形成等。

15.羟基脲的作用机制是（）

A.抑制DNA合成

B.抑