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2025年生物技术师备考题库及答案解析

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一、选择题

1.在进行基因克隆实验时，选择合适的载体是关键步骤，下列哪项不是载体必须具备的条件（）

A.能够自我复制

B.具有合适的抗性基因便于筛选

C.含有多个限制性内切酶识别位点

D.能够无限期保存于液氮中

答案：D

解析：载体在基因克隆中需要具备自我复制能力，以便将外源基因随着载体一起复制并传递给子代。同时，载体上应含有抗性基因，便于筛选出成功转化的宿主细胞。此外，多个限制性内切酶识别位点可以方便外源基因的插入。载体本身不需要具备长期保存的能力，其在实验过程中会随着宿主细胞一起培养和传代。

2.PCR反应体系中，引物的作用是（）

A.催化DNA合成

B.提供模板

C.扩增DNA片段

D.调节反应温度

答案：C

解析：PCR（聚合酶链式反应）是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。引物是短的DNA单链，能够特异性地结合到模板DNA的特定序列上，为DNA聚合酶提供起始合成的位点。因此，引物的作用是特异性地扩增目标DNA片段。

3.在蛋白质纯化过程中，以下哪种方法主要基于蛋白质分子大小进行分离（）

A.离子交换色谱

B.凝胶过滤色谱

C.反相高效液相色谱

D.亲和色谱

答案：B

解析：凝胶过滤色谱（也称分子排阻色谱）是一种基于蛋白质分子大小进行分离的技术。其原理是利用填充剂中存在的孔道大小，使得较小的蛋白质分子可以进入孔道内部，而较大的蛋白质分子则被排阻在孔道之外，从而按照分子大小不同而分离。

4.基因测序中，Sanger法的基本原理是（）

A.DNA聚合酶链式反应

B.DNA片段的酶切分析

C.DNA链的延伸和终止

D.DNA分子的荧光标记

答案：C

解析：Sanger法（链终止法）是一种经典的DNA测序方法。其基本原理是在PCR反应体系中加入少量的dNTPs和带有不同荧光标记的ddNTPs（脱氧核糖核苷三磷酸）。DNA聚合酶在延伸过程中会随机地掺入ddNTPs，导致链的延伸终止。通过电泳分离这些不同长度的终止产物，可以确定DNA序列。

5.下列哪种技术常用于检测基因表达水平的差异（）

A.基因测序

B.基因芯片

C.DNA微阵列

D.质谱分析

答案：B

解析：基因芯片（也称DNA微阵列）是一种能够同时检测大量基因表达水平的技术。通过将大量已知的基因片段固定在固相支持物上，与标记了荧光信号的待测样本进行杂交，根据荧光信号的强度可以判断每个基因的表达水平。因此，基因芯片常用于检测基因表达水平的差异。

6.在细胞培养过程中，下列哪项操作是必须的（）

A.定期更换培养基

B.使用无菌操作

C.将细胞置于强光环境下

D.使用高浓度CO2

答案：B

解析：细胞培养需要在无菌条件下进行，以防止微生物污染影响实验结果。因此，无菌操作是细胞培养过程中必须的。定期更换培养基是为了提供新鲜的营养和维持适宜的pH值，但不是必须的，可以根据细胞生长情况调整更换频率。细胞培养通常需要在适宜的光照和CO2浓度下进行，但并非强光和高浓度CO2。

7.下列哪种酶参与DNA复制过程（）

A.蛋白激酶

B.RNA聚合酶

C.DNA聚合酶

D.转录酶

答案：C

解析：DNA复制是细胞分裂前DNA分子自我复制的过程。其中，DNA聚合酶是主要的酶，负责在模板DNA链上合成新的互补DNA链。蛋白激酶参与蛋白质的磷酸化修饰，RNA聚合酶参与转录过程，转录酶通常指RNA依赖的RNA聚合酶，在RNA病毒复制中起作用。

8.在动物细胞培养中，常用的培养皿材质是（）

A.玻璃

B.金属

C.塑料

D.陶瓷

答案：C

解析：动物细胞培养常用的培养皿材质是塑料，特别是聚苯乙烯（Polystyrene）材质。塑料材质易于清洗、消毒，并且表面可以通过处理（如包被）来支持细胞贴壁生长。玻璃培养皿虽然透明度高，但易碎且成本较高，较少用于常规细胞培养。金属和陶瓷材质不适合细胞培养。

9.下列哪项是PCR反应的产物（）

A.RNA分子

B.蛋白质分子

C.DNA片段

D.脱氧核糖核酸

答案：C

解析：PCR（聚合酶链式反应）是一种在体外扩增特定DNA片段的技术。其反应产物是大量的、与模板DNA序列互补的DNA片段。因此，PCR的产物是DNA片段。

10.在基因工程中，限制性内切酶的作用是（）

A.合成DNA

B.连接DNA片段

C.切割DNA片段

D.复制DNA

答案：C

解析：限制性内切酶是一类能够识别并切割DNA分子特定位点的酶。它们在基因工程中广泛用于切割DNA分子，以便进行基因克隆、基因编辑等操作。DNA合成和复制由DNA聚合酶负责，DNA连接由