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易错点25有机推断与合成

瞄准高考

１．（課标Ⅰ)化合物W可用作高分子膨胀剂，一个合成路线如下:

回答以下问题：

（1）A的化学名称为_＿_＿＿___。

(2)②的反映类型是__________。

(3)反映④所需试剂,条件分别为___＿_＿__。

(4）G的分子式为_____＿＿_。

(5)W中含氧官能团的名称是___＿_＿_____＿。

(6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶１）__＿____＿＿＿_＿__。

(７)苯乙酸苄酯（）是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__＿__＿____（无机试剂任选）。

【答案】氯乙酸取代反映乙醇/浓硫酸、加热Ｃ12H18O3羟基、醚键

２.（課标Ⅲ)最近有报道,碘代化合物E与化合物Ｈ在Cr-Ni催化下可以发生偶联反映,合成一个多官能团的化合物Ｙ,其合成路线如下：

已知:

回答以下问题：

（1）A的化学名称是______＿＿________。

（2)B为单氯代烃,由Ｂ生成C的化学方程式为__＿___________＿_。

（3)由A生成B、G生成H的反映类型分别是________________、___＿＿____＿＿_____。

（4）D的结构简式为___＿__＿__＿＿__＿_＿。

（5）Y中含氧官能团的名称为_＿＿＿_＿__________。

（６)Ｅ与Ｆ在Cr－Ni催化下也可以发生偶联反映,产物的结构简式为____＿__＿________。

(7)Ｘ与D互为同分异构体,且具备完全相同官能团。Ｘ的核磁共振氢谱显示三种不一样化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶２。写出3种符合上述条件的X的结构简式__＿_____________。

【答案】丙炔取代反映加成反映羟基、酯基、、、、、

以分子有６种：。

３.（北京）8?羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下列图是8?羟基喹啉的合成路线。

已知：i.

iｉ．同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。

(1）按官能团分类，A的类别是______＿___。

（2)Ａ→B的化学方程式是_＿＿_____＿____＿______。

(３）C可能的结构简式是______＿___。

（４）C→D所需的试剂a是＿_____＿__＿。

(5）D→Ｅ的化学方程式是__＿___＿___。

（6）F→G的反映类型是_＿_＿___＿＿_。

(7)将以下K→Ｌ的流程图补充完整：__＿___＿____＿

(８）合成8?羟基喹啉时，L发生了___＿＿___＿_（填“氧化”或“还原”）反映,反映时还生成了水，则L与G物质的量之比为_＿_＿_＿_＿__。

【答案】烯烃CＨ2＝CHCH3+Ｃｌ2CH2＝CHCH２Cl+HClHＯCＨ2CＨＣlＣH2ClClCH2CH(OＨ)CH2ClＮａOH,Ｈ2OHOCH2CH(OH)ＣＨ2OHCH２=CＨCHＯ+2Ｈ2O取代反映氧化3∶1

4.(課标Ⅰ）化合物H是一个有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一个合成路线如下：

已知：

回答以下问题:

（1)A的化学名称为为_______＿_＿。

(2)由C生成D和E生成F的反映类型分别为＿_________、____＿____。

(3）E的结构简式为＿__＿______＿_。

(４）G为甲苯的同分异构体，由Ｆ生成Ｈ的化学方程式为___________。

（5)芳香化合物X是F的同分异构体，Ｘ能与饱和碳酸氢钠溶液反映放出CO２，其核磁共振氢谱显示有4种不一样化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶１，写出2种符合规定的X的结构简式__＿______＿＿_。

（6)写出用环戊烷和2－丁炔为原料制备化合物的合成路线＿___＿___(其余试剂任选）。

【答案】(1）苯甲醛（2)加成反映取代反映（３）

（4)

（５）、、、（任写两种)

（6）

５.(課标Ⅱ)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一个合成Ｇ的路线如下：

已知如下信息：

①Ａ的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上仅有两种不一样化学环境的氢；1moｌD可与1mｏlNaOH或2molNa反映。

回答以下问题：

(１）A的结构简式为____＿＿______。

(2)B的化学名称为_______＿_＿__。

（３）C与D反映生成E的化学方程式为＿_＿_________。

(４）由Ｅ生成Ｆ的反映类型为＿_____＿___＿_。

（５）Ｇ是分子式为___＿＿