生物人教版必修2教材习题点拨第二章第3节伴性遗传含解析.docVIP

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2025-11-03 发布于河南
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生物人教版必修2教材习题点拨第二章第3节伴性遗传含解析.doc

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教材习题点拨

（一）问题探讨

该问题只有在学完本节内容之后，才能够比较全面地回答，因此，本问题具有开放性，只要求能够简单回答即可。

1．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。

2．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。

（二）资料分析

1．红绿色盲基因位于X染色体上。2．红绿色盲基因是隐性基因。

（三）练习

基础题

1．C2．B3．C

4．（1）AaXBXb（妇），AaXBY（夫）。（2）既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型：AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY，AAXBY。

拓展题

提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2000～3000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇，如果不含X的卵细胞与含XW的精子受精，产生OXW的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。