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2025年事业单位笔试-福建-福建药剂学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》，以下哪种药品属于处方药？A.板蓝根颗粒B.布洛芬片C.阿莫西林胶囊D.葡萄糖注射液

A.仅A

B.仅B

C.仅C

D.AC

【参考答案】C

【解析】处方药需凭医师处方购买，阿莫西林胶囊为抗生素，属于处方药。板蓝根颗粒（A）和葡萄糖注射液（D）为非处方药或医用制剂，布洛芬片（B）虽为非处方药但部分剂型可能需处方，但根据现行分类，布洛芬片仍属OTC。

2、头孢菌素类抗生素与哪种药物存在配伍禁忌？A.维生素CB.甲硝唑C.碳酸氢钠D.氯化钾

A.仅A

B.仅B

C.仅C

D.BC

【参考答案】B

【解析】头孢菌素与甲硝唑可能产生双硫仑样反应，导致血压骤降。维生素C（A）可能影响抗生素疗效，但无直接配伍禁忌。碳酸氢钠（C）与头孢菌素联用可能引起沉淀，氯化钾（D）无直接冲突。

3、处方审核中必须核查的内容不包括：A.医师执业证书B.患者过敏史C.药品有效期.药品价格

A.仅A

B.仅B

C.仅C

D.AB

【参考答案】D

【解析】处方审核需确认医师资质（A）、患者过敏史（B）和药品有效期（C），但价格（D）与用药安全无关，属于药房销售环节核查内容。

4、药品不良反应报告的时限要求是：A.1日内B.3日内C.5日内D.7日内

【】A.仅AB.仅BC.仅CD.AB

【参考答案】B

【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，一般不良反应需在发现后5日内报告，严重或死亡病例需在1日内报告（A选项仅适用于严重病例），但题目未限定严重程度，默认选常规时限B。

5、以下哪种情况属于药品召回的主动召回？A.企业自查发现储存条件不达标B.监管部门要求召回C.消费者投诉说明书错误D.进口药品注册证过期

A.仅A

B.仅B

C.仅C

D.AB

【参考答案】A

【解析】主动召回由企业自行启动（A），被动召回由监管部门要求（B）。消费者投诉（C）可能触发主动召回但属于间接原因，注册证过期（D）需立即处理但属于终止上市范畴。

6、特殊药品处方用量规定中，麻醉药品注射剂单次最大用量是：A.2支B.3支C.5支D.10支

A.仅A

B.仅B

C.仅C

D.AB

【参考答案】A

【解析】麻醉药品注射剂单次处方量不得超过2支（A），缓释制剂不超过1个剂量单位。3支（B）可能涉及拆零或重复开药需警惕滥用风险。

7、医疗器械广告审批中，哪种情况无需审批？A.一次性使用无菌注射器B.血糖仪C.医用口罩D.手术缝合线

A.仅A

B.B

C.仅C

D.BC

【参考答案】C

【解析】根据《医疗器械广告审查标准》，医用口罩（C）属于一类医疗器械且非直接接触人体，可免于审批。其他选项均需提交注册证或备案凭证。

8、生物制品运输要求中，以下哪种温度范围正确？A.2-8℃B.15-25℃C.-20℃以下D.常温

A.仅A

B.仅B

C.仅C

D.AB

【参考答案】A

【解析】疫苗、类毒素等生物制品需全程冷链运输（A）。血液制品（C）部分需-20℃以下，但未特指。15-25℃（B）部分非生物制剂。

9、药品上市许可持有人变更时，需重新申报的内容不包括：A.药品说明书B.生产工艺C.质量标准D.标签

A.仅A

B.仅B

C.仅C

D.AB

【参考答案】D

【解析】根据《药品上市许可持有人变更管理办法》，需重新申报的是生产工艺（B）、质量标准（C和说明书（A），标签（D）通常随说明书同步更新无需单独申报。

10、关于药物配伍禁忌，下列哪项正确？A.青霉素与维生素C可配伍使用B.头孢类药物与碳酸氢钠可配伍C.胰岛素与苯甲酸钠可配伍D.肾上腺素与硫代硫酸钠可配伍

【选项A.正确B.错误C.正确D.错误

【参考答案】B

【解析】青霉素与维生素C可能发生氧化反应，头孢类药物与碳酸氢钠可能产生沉淀，胰岛素与苯甲酸钠可能改变稳定性，肾上腺素与硫代硫酸钠可生成沉淀。因此均存在配伍禁忌，正确答案为B。

11、注射剂中不溶性微粒的限值标准是？A.25μm以下占10%B.50μm以下占5%C.200μm以下占1%D.500μm以下占2%

A.正确

B.错误

C.正确

D.错误

【参考答案】B

【解析】根据《中国药典》规定，注射剂中不溶性微粒≤25μm的粒子不得超过10%，≤50μm的粒子不得超过5%，正确答案为B。

12、缓释制剂的主要特点不包括？A.恒速释放B.药物浓度曲线平稳C.首过效应明显D.生物利用度提高

A.正确

B.错误

C.正确

D.错误

【参考答案】C

【解析】缓释制剂通过特殊制剂技术使药物恒速