2026版《金版教程》高考总复习生物单选版终第三单元 微专题4 减数分裂与可遗传变异.pptx

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;1.(2023·湖南,9)某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致,某家系中一男性患者与一正常女性婚配后,生育了一个患该病的男孩。究其原因,不可能的是()

A.父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期,X和Y染色体片段交换

B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,性染色体未分离

C.母亲的卵细胞形成过程中,SHOX基因发生了突变

D.该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时SHOX基因发生了突变;解析:假设该病的致病基因为S,父亲为患者(XSY),母亲不患该病(XsXs),若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期,X和Y染色体片段互换,则可产生含YS的精子,该精子与含Xs的卵细胞结合,会生育

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