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2025年事业单位笔试-宁夏-宁夏药学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、宁夏药品监督管理局负责监管的药品类别中不包括以下哪项？A.化学药品B.生物制品C.医疗器械D.化妆品

ABCD

【参考答案】D

【解析】宁夏药品监督管理局监管范围涵盖化学药品、生物制品和医疗器械，但化妆品的监管由市场监督管理局负责。D为正确答案。

2、根据《宁夏药品管理法实施办法》，药品企业必须配备的药学技术人员数量是？A.1名B.2名C.3名D.4名

ABCD

【参考答案】A

【解析】宁夏规定药品零售企业至少配备1名执业药师或执业中药师，B、C、D选项超出最低配置要求，A为正确答案。

3、下列药物中属于宁夏重点监控药品的是？A.抗生素B.麻醉药品C.精神药品D.中药饮片

ABCD

【参考答案】B

【解析】麻醉药品和精神药品属于国家特殊管控药品，宁夏重点监控麻醉药品（B）的流通使用，其他选项非重点。

4、某片剂药物剂量为0.5g，若需每日服用三次，则成人最大日剂量为？A.1.5gB.2.5gC.3.5gD.4.5g

ABCD

【参考答案】A

【解析】0.5g×3次=1.5g，B、C、D选项均超出常规剂量范围，A为正确答案。

5、宁夏医疗机构使用中药饮片需遵循的原则是？A.就地取材B.辨证施治C.标准化生产D.统一采购

ABCD

【参考答案】B

【解析】中药饮片使用需结合患者体质和病情辨证施治，B为正确答案，其他选项与使用原则无关。

6、下列哪种情况属于药物配伍禁忌？A.阿司匹林+维生素CB.头孢菌素+酒精C.地高辛+钙剂D.布洛芬+对乙酰氨基酚

【选项ABCD

【参考答案】B

【解析】头孢菌素与酒精合用易引发双硫仑样反应，B为正确答案，其他组合无明确禁忌。

7、宁夏药品不良反应报告的时限要求是？A.1日内B.3日内C.5日内D.7日内

ABCD

【参考答案】A

【解析】宁夏规定医疗机构需在发现不良反应后1日内报告，B、C、D选项均不符合规定。

8、某注射剂有效期标注为2025-03-15，若生产日期为2023-12-01，则有效期为？A.1年B.2年C.3年D.4年

BCD

【参考答案】A

【解析】药品有效期计算自生产日期，2023-12-01至2025-03-15共14个月，不足2年，A为正确答案。

9、宁夏医疗机构药品采购应遵循的优先顺序是？A.低价中标B.品牌优先C.本地企业产品D.中标价最优

ABCD

【参考答案】A

【解析】宁夏规定采购应优先选择低价中标产品，其他选项可能违反公平采购原则。

10、下列哪种情况属于合理用药？A.超剂量使用抗生素B.自行调整用药时间C.按说明书剂量使用D.长期使用非处方药

ABCD

【参考答案】C

【解析】C选项符合合理用药原则，其他选项均存在不合理用药风险。

11、根据《宁夏药品管理办法》，下列关于药品追溯体系的要求正确的是？A.仅要求药品生产环节建立追溯系统B.需覆盖生产、流通、使用全链条信息B.追溯信息保存期限不得少于药品有效期后2年C.允许企业自行决定追溯信息保存期限D.特殊药品追溯需实时上传至省级平台

A.仅生产环节

B.全链条信息

B.保存2年

C.企业自行决定

C.实时上传省级平台

【参考答案】B

【解析】宁夏要求药品追溯覆盖生产、流通、使用全链条，保存期限为有效期后2年，特殊药品需实时上传省级平台（如麻醉药品）。B选项正确，C错误因保存期限有明确规定，D错误因实时上传仅限特殊药品。

12、某医院使用某注射剂时发现不良反应，应向哪个部门报告？A.药品生产企业的质量监管部门B.医院所在地的药品不良反应监测中心C.国家药品监督管理局D.企业所在地药监局

A.

B.医院属地

C.国家局

D.企业属地

【参考答案】B

【解析】根据《药品不良反应监测管理办法》，发生严重或群体性不良反应需在15日内向属地监测中心报告。B正确，A错误因生产企业需自行监测但非直接报告主体，C错误因属地管理原则。

13、宁夏实施药品分类管理，下列属于限制使用级抗菌药物的是？A.头孢曲松钠B.阿莫西林克拉维酸钾C.碳青霉烯类D.左氧氟沙星

A.头孢曲松钠

B.阿莫西林克拉维酸钾

C.碳青霉烯类

D.左氧氟沙星

【参考答案】C

【解析】宁夏将碳青霉烯类（如亚胺培南）列为限制使用级抗菌药物，需凭抗菌药物处方笺使用。A、B、D为非限制级，C正确。

14、中药饮片炮制后需去除的杂质是？A.未炮制的原药部位B.霉变虫蛀品C.有效成分残留D.未去净的泥土

A.未炮制原药

B.霉变虫蛀

C.有效成分残留

D.未去净泥土

【参考答案】D

【解析】中药饮片炮制后需去除未去净