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2025年执业药师《药品知识与临床应用》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品说明书中的【用法用量】项，通常不包括以下哪项内容（）

A.成人常用剂量

B.儿童剂量计算方法

C.特殊人群（如肝肾功能不全者）的调整剂量

D.剂量缺失时的补充服用方法

答案：D

解析：药品说明书【用法用量】项主要指导患者或医务人员如何正确、安全地使用药品，包括成人常用剂量、儿童剂量计算方法、特殊人群的剂量调整等。剂量缺失时的补充服用方法通常属于【用法用量】项的补充说明，但不是核心内容。核心内容应确保患者能够根据说明正确用药。

2.患者，男，68岁，诊断为高血压，医嘱给予某降压药，每日一次。患者询问药师该药是否需要随餐服用。药师告知，该药属于以下哪种类型（）

A.易引起胃肠道刺激的药物

B.需要增加吸收效率的药物

C.需要避免食物影响的药物

D.任何情况下均需随餐服用的药物

答案：A

解析：许多降压药，尤其是钙通道阻滞剂或ACE抑制剂，可能引起胃肠道不适。随餐服用可以减轻这些副作用，提高患者依从性。药师告知随餐服用通常是因为药物易引起胃肠道刺激，而非吸收效率问题或绝对要求。

3.药品批准文号通常由哪几部分组成（）

A.国药准字+字母+数字

B.HZ+字母+数字

C.药品名称+规格+批准文号

D.生产企业代码+产品代码+年份代码

答案：A

解析：中国药品批准文号的格式为“国药准字+字母+数字”，字母通常代表药品类别（如H为化学药品，Z为中药等），数字为注册流水号。这种格式具有唯一性和规范性，便于药品管理和追溯。

4.患者服用头孢类抗生素期间饮酒，可能引发什么严重反应（）

A.药物代谢加速

B.药物疗效增强

C.双硫仑样反应

D.免疫系统抑制

答案：C

解析：头孢类抗生素与酒精（乙醇）同服可能引发双硫仑样反应，表现为面部潮红、头痛、恶心、呕吐、心悸、呼吸困难等症状，严重时可导致休克甚至死亡。这种反应是由于药物抑制乙醛脱氢酶活性，导致乙醛在体内蓄积所致。

5.中成药说明书中的【功能主治】项，主要描述的是（）

A.药品的化学成分

B.药品的治疗目标或适应症

C.药品的药理作用

D.药品的临床试验数据

答案：B

解析：中成药的【功能主治】项明确指出该药品主要治疗的疾病或症状，是指导临床应用的核心内容。它描述的是药品的治疗目标或适应症，而非化学成分、药理作用或试验数据。

6.药品储存时，要求避光的主要目的是（）

A.防止药品吸潮

B.防止药品成分降解

C.防止药品污染

D.防止药品气味散失

答案：B

解析：许多药品，特别是光敏性药物（如维生素、某些抗生素、激素等），在光线下会发生化学降解，导致药效降低或产生毒性物质。避光储存可以减缓或防止这种降解过程，确保药品质量。

7.药物相互作用中，哪种情况可能导致原有药物疗效降低（）

A.竞争性酶代谢

B.增加吸收的效应

C.减少排泄的效应

D.增强原有药理作用的效应

答案：A

解析：竞争性酶代谢是指两种药物竞争相同的代谢酶（如细胞色素P450酶系），导致其中一种药物代谢减慢，血药浓度升高，可能增强毒性；另一种药物代谢加快，血药浓度降低，导致疗效降低。这种情况直接导致原有药物疗效降低。

8.处方审核中，药师发现患者正在服用某种药物，医嘱又开具相同成分的药物，可能存在什么风险（）

A.药物剂型不匹配

B.药物过量风险

C.药物相互作用风险

D.药物过敏风险

答案：B

解析：同一成分的药物同时服用可能导致剂量叠加，引发药物过量风险。即使两种药物的剂型或规格不同，只要成分相同，累积剂量都可能超过安全范围，导致毒性反应或严重不良反应。

9.药品召回的主要依据是什么（）

A.生产企业自愿决定

B.药品质量不符合标准

C.患者投诉数量过多

D.市场销售情况不佳

答案：B

解析：药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品标准或存在安全隐患的药品，按照规定程序从市场上收回的行为。召回的主要依据是药品本身的质量问题或安全隐患，而非企业自愿、投诉数量或市场表现。

10.药学服务中，药师向患者解释药物用法时，最重要的是（）

A.强调药物的名称和规格

B.说明药物的来源和成分

C.指导正确的服用时间和方法

D.描述药物的疗效和副作用

答案：C

解析：向患者解释药物用法时，最重要的是指导正确的服用时间和方法，包括剂量、频率、食物相互作用、特殊人群调整等。这些信息直接关系到药物能否达到预期疗效和安全性。名称规格、来源成分、疗效副作用固然重要，但用法指导是患者实际操作的核心。

11.患者，65岁，患有2型糖尿病和高血压，长期服用降糖药和降压药。近