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高二化学认识有机化合物专项训练单元达标质量专项训练

一、高中化学认识有机化合物

1．羟基香茅醛是一种日化香料，主要用于配制柑桔、西瓜、樱桃等瓜果型香精，其结构简式如图所示。请回答下列问题：

(1)羟基香茅醛的分子式为___，按系统命名法写出其名称：___，其中含有的官能团有___。

(2)观察羟基香茅醛的结构简式，请判断该有机化合物不能发生的反应是___（填序号）。

A．酯化反应B．加成反应C．消去反应D．水解反应E．银镜反应

2．按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已去)．

请回答下列问题：

(1)A的名称为__________。

(2)分别写出B、F的结构简式：B_____、F_____。

(3)反应①～⑦中属于消去反应的是_____，属于加成反应的是_____(填代号)。

(4)根据反应+Br2，写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2反应的化学方程式：__________________。

(5)写出第④步的化学方程式_______________。

(6)下列有机物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是_______________。

A．B．C．D．

3．化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线：

回答下列问题

(1)②的反应类型是________________。

(2)D的系统命名为____________________。

(3)反应④所需试剂，条件分别为__________________。

(4)G的分子式为___________，所含官能团的名称是_______________。

(5)写出与E互为同分异构体且满足下列条件的酯类化合物的结构简式__________(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1)。

(6)苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线___________________(无机试剂任选)。

4．某烃在标准状况下的密度为3.215g/L，现取3.6g该烃完全燃烧，将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重5.4g，碱石灰增重11g，求：

（1）该烃分子的摩尔质量为________。

（2）确定该烃的分子式为___________。

（3）已知该烃的一氯代物只有一种，写出该烃的结构简式_________。

5．苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)

(1)由苯酚生成A的化学方程式是______。

(2)已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种。C的结构简式是______。

(3)B与C反应的化学方程式是_________。

(4)生成N的反应类型是______，D的结构简式是_________。

(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F。已知F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31%，F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是________。

(6)已知F具有如下结构特征：

①芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应，且不能发生水解反应；

②F的分子中含有4种不同的氢原子；

③分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式。

F的结构简式是____________。

6．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用质谱仪测得其相对分子质量为46；

③用核磁共振仪处理该化合物，得到如下图所示谱图，图中三个峰的面积之比是1:2:3。

试回答下列问题：

(1)有机物A的实验式是___________。

(2)能否根据A的实验式确定A的分子式？____________(填“能”或“不能”)；若能，则A的分子式是___________；若不能，则此空不填。

(3)写出有机物A可能的结构简式：__________。

7．已知：醛基和双氧水可发生如下反应：

为了合成一类新药，选择了下列合成路线：

回答下列问题：

(1)C中官能团的名称是_______________________。

(2)E生成F的反应类型是_____________________。

(3)E的结构简式为______________________________。

(4)B生成C的化学方程式为_____________________。

(5)与B互为同分异构体属于芳香二元羧酸，且核磁共振氢谱为两组峰(峰面积比为1：l)的有机物有______种。

(6)设计主要以甲醇和苯甲醇为原料制备的合成路线_________。

8．某烃A0.2m