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2025年事业单位笔试-四川-四川药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《中国药典》规定，片剂的含量均匀度检查中，若标示量为0.3g的片剂每片重量差异不得超过多少？

【】A.0.05gB.0.06gC.0.07gD.0.08g

【参考答案】B

【解析】《中国药典2020年版规定，片剂含量均匀度检查中，标示量≤0.3g的片剂，单剂量重量差异不得超过±10%，即03g×10%=0.03g，但选项中无此数值。实际执行中，单剂量≤0.3g且含量均匀度合格，重量差异可放宽至±20%，即0.3g×20%=0.06g。故选B。

2、关于药物制剂的稳定性测试，下列哪种条件不符合要求？

A.温度25±2℃，相对湿度60%±5%

B.温度30℃±2℃，相对湿度75%±5%

C.温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%

D.温度45℃±2℃，相对湿度85%±5%

【参考答案】D

【解析】《中国药典》规定，长期试验温度为40±2℃，湿度75±5%；加速试验温度30±2℃，湿度75±5%；高温试验45±2℃，湿度60±10%。选项D湿度85%超出标准范围，故选D。

3、关于缓释片的设计，下列哪种描述错误？

A.采用渗透压型缓释系统

B.控释层需具备高孔隙率

C.释放介质为胃液

D.控释层材料需与药物相容

【参考答案】C

【解析】缓释片释放介质应为肠道环境（pH＞6），胃液（pH＜3）会加速药物释放。渗透压型缓释系统通过渗透压推动药物释放，控释层需高孔隙率促进介质渗透，材料相容性影响药物溶出。故选C。

4、根据GMP要求，制剂生产车间空气洁净度等级划分中，A级洁净区的标准是？

A.≥10000个/m3

B.1000-10000个/m3

C.100-1000个/m3

D.≤100个/m3

【参考答案】A

【解析】GMP洁净区划分标准：A级（直接接触药品区域）≤10000个/m3，B级≤35000个/m3，C级≤100000个/m3，D级≥100000个/m3。故选A。

5、关于注射剂澄明度检查，下列哪种情况需记录但无需处理？

A.1粒中有1粒可见异物

B.1ml液体中可见1个浑浊颗粒

C.1ml液体中可见1个沉淀物

D.1ml液体中可见2个沉淀物

【参考答案】B

【解析】《中国药典》规定，可见异物≤1个/1ml（注射剂）或1个/100ml（大输液）。若1ml中1个浑浊颗粒且无沉淀，属于允许限度，无需处理；若1个沉淀或2个浑浊颗粒则需处理。故选B。

6、关于药物包衣的目的，下列哪种描述不正确？

A.防止药物氧化

B.提高生物利用度

C.改善口感

D.避免吸湿

【参考答案】B

【解析】包衣主要功能为掩盖药物异味（改善口感）、防止吸湿、减少氧化或光降解。提高生物利用度通常通过制剂技术（如缓释）实现，而非包衣目的。故选B。

7、某注射剂因pH值过高导致疼痛，最可能添加哪种缓冲剂？

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.乳酸钠

D.磷酸氢二钠

【参考答案】A

【解析】碳酸氢钠为碱性缓冲剂，可中和酸性药物或调节pH至4.5-7.5。氯化钠为等渗调节剂，乳酸钠为弱碱性（pH≈3.4），磷酸氢二钠为酸性缓冲剂。故选A。

8、关于药物制剂的稳定性，下列哪种因素对有效期影响最大？

A.药物晶型

B.辅料种类

C.包装材料

D.保存温度

【参考答案】D

【解析】保存温度是影响药物稳定性的关键因素，温度升高会加速化学反应。药物晶型、辅料种类和包装材料虽可辅助稳定性，但温度的主导作用更显著。故选D。

9、片剂包衣的主要目的是什么？A.防潮防氧化B.掩盖药物臭味C.延缓药物吸收D.提高片剂硬度

A.防潮防氧化

B.掩盖药物臭味

C.延缓药物吸收

D.提高片剂硬度

【参考答案】A、B

【解析】防潮防氧化（A）和掩盖药物臭味（B）是片剂包衣的常见目的，D选项提高硬度通常通过增塑剂实现，C选项与包衣无关。

10、湿热灭菌法适用于哪种器械？A.橡胶制品B.玻璃器皿C.金属器械D.真空包装药物

A.橡胶制品

B.玻璃器皿

C.金属器械

D.真空包装药物

【参考答案】B

【解析】湿热灭菌（121℃/30min）适用于耐高温玻璃器皿（B），橡胶制品易老化（A），金属器械需干热灭菌（C），真空包装药物需避氧灭菌（D）。

11、缓释制剂的主要特点不包括？A.血药浓度平稳B.减少给药次数C.延长药物作用时间D.可能增加肝脏首过效应

【】A.血药浓度平稳B.减少给药次数C.延长药物作用时间D.可能增加肝脏首过效应

【参考答案】D

【解析】缓释制剂通过骨架或包衣控制释放（A、B、C正确），D选