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药师管理与法规考试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品生产企业的生产、储存、运输、销售活动必须符合哪些要求？()

A.依法许可

B.诚信经营

C.安全有效

D.以上都是

2.药师在执业活动中，对处方审核的结果有疑问时，应当如何处理？()

A.直接执行处方

B.忽略疑问继续执行

C.与处方医师沟通确认

D.不得擅自更改处方

3.以下哪种药物不属于处方药？()

A.头孢菌素类抗生素

B.感冒药

C.硫酸庆大霉素

D.普萘洛尔

4.药品不良反应监测报告的主体是？()

A.患者本人

B.药品生产企业

C.药师

D.医疗机构

5.药师在药品咨询中，以下哪种行为是错误的？()

A.认真倾听患者问题

B.解释药品的作用与副作用

C.推荐患者使用非处方药

D.向患者推销高价药

6.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产、经营企业必须建立健全哪些制度？()

A.质量管理制度

B.进货检查制度

C.出货检查制度

D.以上都是

7.药师在药品调剂中，以下哪种行为可能导致患者用药风险？()

A.严格按照处方调配药品

B.核对药品名称和剂量

C.向患者解释用药方法

D.忽略处方中的禁忌症

8.以下哪种药品需要特别储存条件？()

A.头孢菌素类抗生素

B.感冒药

C.硫酸庆大霉素

D.肝素钠注射液

9.药师在执业活动中，以下哪种行为是违反职业道德的？()

A.认真履行药品咨询职责

B.积极参与学术交流

C.接受商业贿赂

D.不断提高自身业务水平

10.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的包装必须符合哪些要求？()

A.易于辨识

B.防潮、防霉、防污染

C.安全有效

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.药师在处方审核时，应当关注以下哪些内容？()

A.药品名称的规范性

B.药物的适应症和禁忌症

C.药物的剂量和用法

D.药物的相互作用

12.以下哪些属于药品不良反应监测报告的内容？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应症状

D.医疗机构信息

13.药师在药品管理中，以下哪些行为是合法的？()

A.按照处方调配药品

B.向患者提供用药指导

C.参与药品不良反应监测

D.推销非处方药

14.以下哪些属于药品生产企业的质量管理体系？()

A.质量控制体系

B.质量保证体系

C.质量改进体系

D.质量控制人员

15.以下哪些措施有助于减少药品不良反应的发生？()

A.详细了解患者的用药史和过敏史

B.合理选择用药剂量和给药途径

C.注意药物的相互作用和禁忌症

D.定期进行药品不良反应监测

三、填空题(共5题)

16.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的生产、储存、运输、销售活动必须符合以下要求：依法许可、诚信经营、确保安全有效。

17.药师在执业活动中，对处方审核的结果有疑问时，应当与处方医师沟通确认。

18.药品不良反应监测报告的主体是药品生产企业。

19.药师在药品调剂中，应当核对药品名称和剂量，以确保患者用药安全。

20.药品包装必须符合易于辨识、防潮、防霉、防污染的要求。

四、判断题(共5题)

21.药师在处方审核时，可以忽略处方中的配伍禁忌。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应监测报告应当由患者本人直接向国家药品监督管理局提交。()

A.正确B.错误

23.药师在执业活动中，可以自行更改处方内容。()

A.正确B.错误

24.药品生产企业的生产、储存、运输、销售活动必须符合《中华人民共和国药品管理法》的规定。()

A.正确B.错误

25.药师在药品调剂中，如果发现药品质量问题，可以立即向患者推荐使用替代药品。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药师在处方审核中的主要职责。

27.如何理解药品不良反应监测的重要性？

28.请说明药师在药品管理中的法律义务。

29.在药品经营活动中，如何确保药品的质量安全？

30.请阐述药师在患者用药教育中的作用。

药师管理与法规考试题及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】D

【解析】根据《中