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执业药师真题2013年新版

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.1.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、生产企业

B.药品用法、用量、不良反应

C.生产批号、有效期、贮藏条件

D.以上都是

2.2.执业药师在药学服务过程中，发现患者用药不适宜，应当如何处理？()

A.不做任何处理

B.立即上报上级主管

C.责令患者立即停药

D.谨慎建议患者调整用药

3.3.下列哪种药物属于抗生素？()

A.阿司匹林

B.甲硝唑

C.氯雷他定

D.红霉素

4.4.药品不良反应报告的主体是？()

A.患者本人

B.医师

C.药店销售人员

D.执业药师

5.5.药品生产企业的质量管理部门主要负责哪些工作？()

A.药品生产

B.药品销售

C.药品质量控制

D.药品宣传

6.6.下列哪种药物属于抗高血压药？()

A.阿司匹林

B.降压片

C.阿莫西林

D.布洛芬

7.7.药品说明书中的适应症是指？()

A.药品的临床应用范围

B.药品的价格

C.药品的储存条件

D.药品的禁忌症

8.8.药品生产企业应当如何管理药品不良反应？()

A.不上报，自行处理

B.及时上报，调查原因，采取措施

C.仅在发现严重不良反应时上报

D.不上报，等待患者投诉

9.9.药品零售企业应当如何管理药品不良反应？()

A.不上报，自行处理

B.及时上报，调查原因，采取措施

C.仅在发现严重不良反应时上报

D.不上报，等待患者投诉

10.10.执业药师在执业活动中，发现患者存在用药风险，应当如何处理？()

A.忽略，不影响患者用药

B.立即上报上级主管

C.谨慎建议患者调整用药

D.责令患者立即停药

二、多选题(共5题)

11.1.药品生产质量管理规范（GMP）要求，以下哪些内容属于生产质量管理的主要环节？()

A.原料采购与验收

B.生产设备维护

C.生产工艺控制

D.药品检验

E.药品销售

12.2.执业药师在审核处方时，应关注以下哪些内容？()

A.药品名称、规格、剂型

B.用法、用量、用药途径

C.药物相互作用

D.病人的过敏史

E.药品的适应症

13.3.以下哪些药物属于抗生素？()

A.青霉素

B.甲硝唑

C.氯霉素

D.阿司匹林

E.对乙酰氨基酚

14.4.药品不良反应监测的目的包括哪些？()

A.保障患者用药安全

B.提高药品质量

C.促进合理用药

D.降低药品不良反应发生率

E.评估药品风险

15.5.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、生产企业

B.药品用法、用量、不良反应

C.生产批号、有效期、贮藏条件

D.药品适应症、禁忌症

E.药品价格

三、填空题(共5题)

16.药品生产质量管理规范（GMP）的英文缩写是______。

17.执业药师在药学服务过程中，对患者的用药指导应当遵循______原则。

18.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的质量管理部门负责人应当具备______。

19.药品不良反应报告和监测制度是我国______药品监督管理的重要组成部分。

20.执业药师在执业活动中，发现患者用药不适宜时，应当______。

四、判断题(共5题)

21.药品生产企业的质量管理部门可以不定期对生产过程进行监督和检查。()

A.正确B.错误

22.执业药师在审核处方时，可以不关注患者的用药史。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应是指正常剂量下使用药品后发生的与用药目的无关的反应。()

A.正确B.错误

24.药品零售企业可以自行决定是否向患者提供药品说明书。()

A.正确B.错误

25.执业药师在执业活动中，对于患者的不合理用药要求，可以不予理睬。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.简述执业药师在药学服务中的角色和职责。

27.如何理解药品不良反应报告和监测的重要性？

28.请解释药品说明书中的“适应症”和“禁忌症”分别指什么。

29.在药品生产过程中，如何保证药品的质量安全？

30.为什么执业药师需要具备良好的沟通能力？

执业药师真题2013年新版

一、单选题(共10题)

1.