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第1页,共18页,星期日,2025年,2月5日钝化前后,金属或合金有几个显著的变化:(1)金属的腐蚀速度显著降低(2)金属的电极电势发生突变,且明显正移(3)近代表面测试分析仪器可以发现该金属或合金的表面发生了变化。钝化会使金属的电势朝正方向移动0.5~2V左右。例如,铁钝化后电势由-0.5~+0.2V升高到+0.5~+1.0V。因此有人这样描述钝化:当活泼金属的电极电势变得接近于不活泼贵金属的电极电势时,活泼的金属就钝化了。金属处在钝化状态时,其腐蚀速率非常低。当由活化态转入钝化态时,腐蚀速率将减小数量级。这主要是由于腐蚀体系中的金属表面形成了一层极薄的钝化膜。第2页,共18页,星期日,2025年,2月5日第二节金属的阳极钝化由钝化剂引起的金属钝化,通常称为“化学钝化”。一种金属的钝态不仅可因经过相应的钝化剂的作用来达到,用阳极极化的方法也能达到。某些金属在一定的介质中,当外加阳极电流超过某一定数值后,可使金属由活化状态转变为钝态,称为阳极钝化或电化学钝化。例如:18-8型不锈钢在30%的硫酸溶液中会发生溶解。但用外加电流法使其阳极极化达到-0.1V(SCE)之后,不锈钢的溶解速度将迅速降低至原来的数万分之一,且在-0.1~1.2V(SCE)范围内一直保持着很高的稳定性。这种现象在阳极电位对电流密度的恒电位极化曲线上可以看到。能使金属钝化的物质称为钝化剂。第3页,共18页,星期日,2025年,2月5日“阳极钝化”和“化学钝化”之间没有本质上的区别,因为两种方法得到的结果都使溶解着的金属表面发生了某种突变。这种突变使金属的阳极溶解过程不再服从塔菲尔规律,其溶解速度急剧下降。可钝化金属的典型阳极极化曲线示意图由图可知,从金属或合金的稳态电位开始,随电位变正,电流密度迅速增大,在B点达到最大值。若继续升高电位,电流密度开始大幅度下降,到达C点后,电流密度降为一个很小的值,而且这一数值几乎不变,如CD段所示。超过D点后,电流密度又随电位的升高而增大。下面我们将此阳极极化曲线划分几个不同的区段做进一步的讨论。第4页,共18页,星期日,2025年,2月5日活性溶解区AB段:金属进行正常的阳极溶解,溶解速度受活化极化控制,其中直线部分为Tafel直线。可钝化金属的典型阳极极化曲线示意图活化-钝化过渡区BC段:点B对应的电位称为初始钝化电位,也叫致钝电位。点B对应的临界电流密度称为致钝电流密度,用表示。因为一旦电流密度超过,电位大于,金属就开始钝化,此时电流密度急剧降低。但BC段为活化-钝化过渡区,在此区间,金属表面状态发生急剧变化,并处于不稳定状态。第5页,共18页,星期日,2025年,2月5日可钝化金属的典型阳极极化曲线示意图过钝化区DE段:电位超过D点后电流密度又开始增大。D点的电位称为过钝化电位。DE段称为过钝化区,在此区间电流密度又增大了,通常是由于形成了可溶性的高价金属离子,如不锈钢在此区间因有高价铬离子形成,引起钝化膜的破坏,使金属又发生了腐蚀。稳定钝化区CD段:当电位达到C点后,金属转入完全钝态,通常把这点的电位称为初始稳态钝化电位。CD电位范围内的电流密度通常很小,在数量级,而且几乎不随电位变化。这一微小的电流密度称为维钝电流。维钝电流密度很小,反映了金属在钝态下的溶解速度很小。第6页,共18页,星期日,2025年,2月5日可钝化金属的典型阳极极化曲线示意图氧析出区EF段:当达到氧的的析出电位后,电流密度增大,这是由于氧的析出反应造成的。对于某些体系,不存在DE过钝化区,直接达到EF析氧区,如右图中虚线DGH所示。由此可见,通过控制电位法测得的阳极极化曲线,可显示出金属是否具有钝化行为以及钝化性能的好坏。可以测定钝化特征参数,如及稳定钝化电位范围等。同时还可用来评定不同金属材料的钝化性能,以及不同合金元素或介质成分对钝化行为的影响。第7页,共18页,星期日,2025年,2月5日(1)随着Cr含量的增加,致钝电流密度和维钝电流密度都减小了,致钝电位和初始稳态钝化也负向移动,并使初始稳态钝化电位范围增宽。即合金的耐蚀性随之提高。(2)当电位增高到+1.2V左右时,合金重新开始溶解,产生过钝化区。此时Cr以更高价离子状态进入溶液:从而使钝化膜破坏,使合金发生过钝化溶解。第8页,共18页,星期日,2025年,2月5日(3)在过钝化电位区,合金中Cr含量愈高,其腐蚀电流密度愈大。电位若再增高,将出现二次钝化区,即第二次出现随电位增高而电流密度变化甚微的区域。实践证明,当Cr含量达到18
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