- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
高中化学难点专题深度讲解
化学,这门研究物质组成、结构、性质及其变化规律的学科,在高中阶段展现出其独特的魅力与挑战。它既有宏观现象的精彩纷呈,又有微观世界的深奥难懂;既需要精准的记忆,更强调逻辑的推演与模型的构建。许多同学在学习过程中,常因某些知识点的抽象性、概念的易混淆性或知识网络的复杂性而感到困惑。本文旨在针对高中化学中的若干核心难点,进行系统性的深度剖析,并结合实例与方法指导,助力同学们拨云见日,真正理解化学的内在逻辑。
一、氧化还原反应:电子转移的“密码”与方程式的“艺术”
氧化还原反应贯穿于整个高中化学学习的始终,从基础概念到复杂的工业流程分析,无不涉及。其核心在于电子的转移,而这恰恰是微观且抽象的,成为同学们理解的第一个“拦路虎”。
1.1核心概念的精准把握:不止于“得氧失氧”
许多同学最初对氧化还原的理解停留在“得氧为氧化,失氧为还原”的层面,这显然是片面的。必须从化合价升降和电子转移的本质层面进行深化:氧化反应是化合价升高、失去电子的过程;还原反应是化合价降低、得到电子的过程。氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物这四组概念,需要通过电子转移的方向和数目来建立清晰的对应关系:氧化剂得到电子(化合价降低)被还原,生成还原产物;还原剂失去电子(化合价升高)被氧化,生成氧化产物。
难点突破策略:
*构建概念网络:用“双线桥法”或“单线桥法”分析具体反应,直观展示电子转移与化合价变化的关系,将抽象概念与具体反应结合。
*口诀辅助理解:如“升失氧还(剂),降得还氧(剂)”,帮助记忆化合价变化、电子得失、反应类型与物质角色的对应关系,但切忌死记硬背,要理解其内涵。
*多角度辨析:通过对比、判断、举例等方式,区分氧化反应与还原反应、氧化剂与还原剂等易混淆概念。例如,一种物质是否只能作氧化剂或还原剂?(提示:考虑元素的中间价态)
1.2氧化还原方程式的配平:守恒思想的综合运用
方程式配平是氧化还原反应的延伸与应用,也是化学计算的基础。其核心在于抓住“电子守恒”这一灵魂,辅以“质量守恒”和“电荷守恒”(尤其是离子反应)。
难点突破策略:
*化合价升降法(电子得失法)是根本:
1.标价态:标出反应前后变价元素的化合价。
2.找变化:计算同一元素化合价的升高值和降低值。
3.求倍数:根据电子守恒,求出化合价升高总数与降低总数的最小公倍数,确定氧化剂、还原剂及其产物的化学计量数。
4.配其他:利用质量守恒配平其他未变价物质的化学计量数,最后用观察法配平H、O等元素。
*特殊情况的处理:对于歧化反应、归中反应、部分氧化还原反应等,要准确判断哪些元素发生了变价,变价的程度如何。
*离子方程式的配平:除了电子守恒和质量守恒,务必注意反应前后离子所带电荷总数相等(电荷守恒)。可在方程式两端添加H?、OH?或H?O来平衡电荷和氧原子。
实例引导:以Cu与稀硝酸的反应为例,详细演示化合价升降法的配平步骤,强调电子得失总数相等的核心。
二、化学平衡原理:动态世界的“规则”与勒夏特列原理的“智慧”
化学平衡是高中化学理论部分的重点和难点,它揭示了可逆反应的限度问题。其抽象性在于,它描述的是一种“动态的静止”,涉及到多个变量(浓度、温度、压强)对平衡状态的影响。
2.1化学平衡状态的判断:“等”与“定”的辩证统一
化学平衡状态的本质特征是“正反应速率等于逆反应速率”(v正=v逆≠0),宏观表现是“各物质的浓度不再发生变化”(或各物质的百分含量保持不变)。
难点突破策略:
*深入理解v正=v逆:这里的“相等”是指同一物质的消耗速率等于其生成速率,或不同物质的速率比等于化学计量数之比(需注意方向相反)。
*多角度判断“浓度不再变化”:除了直接观察各物质浓度,还可以通过体系的颜色、压强(对气体分子数变化的反应)、密度、平均摩尔质量等间接物理量是否保持不变来判断,但要注意这些物理量是否为“变量”,若始终不变则不能作为判断依据。
*规避常见误区:如“体系颜色不变一定平衡”(若反应中无有色物质则不成立)、“反应停止了”(错误,平衡是动态平衡)。
2.2勒夏特列原理的理解与应用:“反抗”与“减弱”的艺术
勒夏特列原理(平衡移动原理)是判断平衡移动方向的依据:“如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。”
难点突破策略:
*准确理解“减弱这种改变”:
*“减弱”不等于“消除”。例如,增大反应物浓度,平衡右移,会使反应物浓度有所减小,但最终浓度仍比原平衡大。
*“改变”的条件是单一的。若同时改变多个条件,需综合分析。
*分类讨论外界条件对平衡的影响:
*浓度:增大反应物浓度或减小生成物浓度,平衡向正反应方向
您可能关注的文档
最近下载
- 《乡土中国》8—9章:礼治秩序与无讼现象课件(共79张PPT)2023-2024学年高一语文(统编版必修上册).pptx VIP
- 2024新人教版初中英语单词表汇总(七~九年级)中考复习必背 .pdf VIP
- JRT 0211-2020 人身保险业务要素数据规范.docx VIP
- 浙教版八年级数学上册《第五章一次函数》单元测试卷及答案.docx VIP
- 殡葬礼仪服务投标方案 第八章 传染病疫情管控方案.docx VIP
- 初中数学同步九年级上册湘教版《压轴题》专题06相似三角形中(双)A字型与(双)8字型模型的四种考法含答案及解析.docx
- 2025年夫妻离婚协议书下载可打印 .pdf VIP
- EPC工程总承包模式施工管理难点与措施.pdf VIP
- 大众朗逸说明书.doc VIP
- EM32DX-C4模块用户使用手册 V2.1.pdf VIP
原创力文档


文档评论(0)