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2025年药学技术师《药物研究技术》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物稳定性研究中，温度对药物降解影响较大的条件是（）

A.25℃

B.40℃

C.60℃

D.80℃

答案：C

解析：药物稳定性受温度影响显著，通常温度每升高10℃，药物降解速率约增加一倍。60℃条件下药物降解速度明显加快，是评估药物长期稳定性的常用条件。

2.高效液相色谱法中，用于分离非极性物质的色谱柱类型是（）

A.反相C18柱

B.离子交换柱

C.氢键相互作用柱

D.气相色谱柱

答案：A

解析：反相C18柱通过非极性碳链与样品分子间的范德华力进行分离，适合分离非极性或弱极性化合物。离子交换柱基于电荷相互作用，氢键相互作用柱用于极性分子分离，气相色谱法属于另一种分离技术。

3.制备药物中间体时，控制反应温度的主要目的是（）

A.提高反应速率

B.增加产率

C.减少副反应

D.缩短反应时间

答案：C

解析：控制反应温度能有效调节反应速率和选择性，避免因温度过高导致副反应增多或原料分解，从而提高目标产物的纯度。

4.药物溶出度测试中，转篮法与桨板法的区别在于（）

A.搅拌方式

B.温度要求

C.测试原理

D.适用药物类型

答案：A

解析：转篮法通过转篮旋转模拟肠溶环境，桨板法使用桨板搅拌溶液，两者主要区别在于搅拌方式不同。其他条件如温度、原理和适用范围基本一致。

5.药物含量测定中，紫外分光光度法适用于检测（）

A.无紫外吸收的物质

B.碳水化合物

C.芳香族化合物

D.离子型化合物

答案：C

解析：紫外分光光度法基于分子对紫外光的吸收特性，芳香族化合物因共轭π键体系具有特征吸收峰，而无紫外吸收物质、碳水化合物和离子型化合物通常需要其他检测方法。

6.药物制剂中，乳剂属于哪种剂型（）

A.溶液型

B.悬浊型

C.乳液型

D.固体型

答案：C

解析：乳剂由两种互不相溶的液体组成，其中一种以液滴形式分散在另一种液体中，属于乳液型剂型。溶液型为均匀分散，悬浊型为固体颗粒分散，固体型指粉末或颗粒。

7.药物稳定性考察中，加速试验的温度条件通常是（）

A.0℃4℃

B.25℃

C.40℃45℃

D.60℃

答案：C

解析：加速试验通过模拟高温条件加速药物降解，常用40℃45℃作为标准温度，结合75%相对湿度，以预测药物在室温下的有效期。

8.药物杂质定量分析方法中，采用内标法的主要优点是（）

A.操作简单

B.准确度高

C.适用于所有杂质

D.无需标准品

答案：B

解析：内标法通过加入已知量的内标物进行定量，能有效消除进样量变化、仪器波动等系统误差，提高定量准确度。操作复杂度与外标法相当，且需使用标准品确定响应因子。

9.药物制备过程中，使用有机溶剂进行提取时，选择溶剂的主要依据是（）

A.溶解度

B.沸点

C.密度

D.酸碱性

答案：A

解析：提取过程中溶剂选择的核心原则是相似相溶，即选择能与目标药物和杂质具有良好互溶性的溶剂，优先考虑溶解度匹配，其次是沸点（影响回收率）、密度（影响分层）等物理性质。

10.药物分析中，气相色谱法检测器常用的有（）

A.热导检测器

B.火焰离子化检测器

C.质谱检测器

D.以上都是

答案：D

解析：气相色谱法可配用多种检测器，热导检测器适用于非极性物质，火焰离子化检测器灵敏度高，质谱检测器兼具定性和定量功能，可根据需求选择合适的检测器。

11.药物稳定性研究中的长期试验通常在什么温度条件下进行（）

A.25℃

B.40℃

C.60℃

D.20℃

答案：A

解析：药物长期稳定性试验旨在模拟药物在正常储存条件下的降解情况，通常在25℃±2℃的温度下进行，此条件接近药品的实际储存环境，能真实反映药物的有效期。

12.在药物分析中，用于分离离子型化合物的色谱技术是（）

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法（反相）

C.离子交换色谱法

D.液液萃取法

答案：C

解析：离子交换色谱法基于离子交换原理分离化合物，特别适用于分离和纯化离子型化合物或带电荷的分子，而气相色谱法适用于挥发性化合物，反相HPLC主要分离非极性化合物，液液萃取为提取技术。

13.制备药物注射剂时，对溶剂的要求不包括（）

A.无热原

B.沸点高

C.无色透明

D.与主药相容

答案：B

解析：注射剂溶剂必须无热原、无色透明且与主药相容，以确保注射安全性和药效。高沸点并非注射溶剂的必要要求，实际生产中更注重溶剂的生物学相容性和安全性。

14.药物含量测定中，采用标准曲线法进行定量分析的主要步骤是（）

A.称取样品，溶解，直接测定

B.配制一系列已