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2025年事业单位笔试-青海-青海药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》，以下哪种药品属于第二类精神药品？

A.丙咪嗪

B.奥氮平

C.布洛芬

D.苯巴比妥

【参考答案】B

【解析】第二类精神药品包括奥氮平、氯氮平、奋乃静等，需凭医师处方购买。苯巴比妥属于第三类，布洛芬是非处方药，丙咪嗪用于治疗抑郁症但非精神药品。

2、医疗机构对下列哪种药品的处方需执行四查十对制度？

A.银翘解毒片

B.复方丹参片

C.阿托品

D.硝苯地平

【参考答案】C

【解析】麻醉药品、第一类精神药品及毒性药品必须严格执行四查十对。阿托品属毒性药品，其他选项为非处方或普通处方药。

3、药品储存中阴凉处的温度范围是？

A.0-25℃

B.≤20℃

C.≤30℃

D.≤15℃

【参考答案】B

【解析】GSP规范要求阴凉处温度≤20℃，凉暗处≤25℃，常温不超过30℃。选项A为凉暗处标准，D为严格条件。

4、药品注册申请需提交不包括？

A.药品生产许可证

B.质量标准证明文件

C.研者简历

D.临床试验数据

【参考答案】C

【解析】《药品注册管理办法》要求提交生产工艺、质量标准、临床试验数据等，但无需研究者个人简历。

5、下列哪种情况属于药品冷链运输的断链？

A.2-8℃运输中出现2小时冷藏中断

B.15℃环境存放12小时

C.运输车故障导致温度波动超限

D.交接时温度记录缺失

【参考答案】D

【解析】断链指温度监测数据不连续，选项D直接导致数据缺失，其他选项属温度异常仍有记录。

6、药品不良反应报告时限要求是？

A.7日内报告

B.15日内报告

C.30日内报告.1年内报告

【参考答案】A

【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：严重、死亡病例1日内，一般病例7日内报告。

7、麻醉药品处方量限制为？

A.7日

B.15日

C.30日

D.60日

【参考答案】A

【解析】麻醉药品注射剂单次处方量不超过3日用量，其他剂型不超过7日，且需专用处方。

8、药品追溯码制度适用于？

A.所有药品

B.医疗机构药品

C.保健食品

D.进口药品

【参考答案】A

【解析】2022年实施的《药品追溯码管理办法》要求所有药品（含中药饮片）实施全链条追溯。

9、药品广告审查责任主体是？

A.药品生产企业

B.市场监管部门

C.医疗机构

D.药品经营企业

【参考答案】B

【解析】《药品广告审查办法》规定市场监管部门负责审查，生产企业不得自行发布广告。

10、药品召回程序中立即停止销售适用于？

A.不合格批次产品

B.严重缺陷产品

C.修改标签产品

D.滞销产品

【参考答案】B

【解析】召回分为暂停销售（缺陷较轻）和立即停止销售（可能引发严重后果），滞销属企业自主行为。

11、医生开具处方时必须注明以下哪项信息？A.药品名称B.用法用量C.有效期D.处方编号

A.药品

B.用法用量

C.有效期

D.处方编号

【参考答案】A、B

【解析】处方药必须明确标注药品通用名或商品名（A）、用法用量（B），有效期和处方编号是部分医疗机构要求但非法定必填项，故选A、B。

12、需在阴凉处保存的药品不包括以下哪种？A.喹诺酮类抗生素B.疫苗C.维生素类D.酶类制剂

A.喹诺酮类抗生素

B.疫苗

C.维生素类

D.酶类制剂

【参考答案】B

【解析】疫苗需2-8℃冷藏保存（B错误），阴凉处（20℃以下）适用于喹诺酮类抗生素（A）、维生素类（C）和酶类制剂（D），故B正确。

13、药品召回的条件包括以下哪项？A.药品存在质量问题B.用户投诉C.药品价格偏高D.生产批号错误

A.药品存在质量问题

B.用户投诉

C.药品价格偏高

D.生产批号错误

【参考答案】A

【解析】药品召回仅针对质量问题（A），用户投诉（B）和价格问题（C）不触发召回，生产批号错误属于流通环节问题，故选A。

14、药品上市后监管不包括以下哪项工作？A.药品不良反应监测B.药品再评价C.药品价格审批D.药品标签审核

A.药品不良反应监测

B.药品再评价

C.药品价格审批

D.药品标签审核

【参考答案】C

【解析】药品上市后监管包括不良反应监测（A）、再评价（B）和标签审核（D），价格审批属流通环节事前审批，故C正确。

15、以下哪种药品属于特殊管理药品？A.阿莫西林B.硝苯地平C.麻醉药品D维生素C

A.阿莫西林

B.硝苯地平

C.麻醉药品

D.维生素C

【参考答案】C

【解析】特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，C正确。

16、药品不