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生物化学与分子生物学专升本复习题及答案（附解析）

一、单选题（共50题，每题1分，共50分）

1.下列受体中与G蛋白偶联的是:

A、细胞质内受体

B、细胞核内受体

C、单次跨膜α螺旋受体

D、7次跨膜α螺旋受体

E、离子通道受体

正确答案：D

答案解析：受体与G蛋白偶联的是7次跨膜α螺旋受体。这类受体也被称为G蛋白偶联受体，其肽链反复跨膜7次，形成7个跨膜α螺旋结构，胞外有N端，胞内有C端。当配体与受体结合后，通过激活G蛋白来传递信号，从而引发细胞内一系列的生物学效应。细胞质内受体和细胞核内受体属于核受体超家族，它们与配体结合后直接作用于DNA调节基因转录；单次跨膜α螺旋受体不属于与G蛋白偶联的受体类型；离子通道受体是通过离子通道的开闭来传递信号，与G蛋白无关。

2.利福平能专一地作用于原核生物RNA聚合酶哪一个亚基？

A、α亚基

B、β亚基

C、β’亚基

D、σ亚基

E、ω亚基

正确答案：B

3.自然界DNA双螺旋结构存在的主要方式:

A、A—DNA

B、B—DNA

C、C—DNA

D、E—DNA

E、Z—DNA

正确答案：B

答案解析：B-DNA是自然界DNA双螺旋结构存在的主要方式。它具有较为典型的双螺旋结构特征，右手螺旋，两条链反向平行等。A-DNA也是右手螺旋，但在溶液中相对少见。C-DNA等其他形式的DNA结构在特定条件下存在，但不是主要方式。Z-DNA是左手螺旋，相对也不是最主要的存在形式。

4.成熟红细胞特有的代谢途径是:

A、三羧酸循环

B、糖酵解

C、脂肪酸氧化

D、2，3-BPG支路

E、酮体合成

正确答案：D

答案解析：成熟红细胞没有线粒体，不能进行三羧酸循环、脂肪酸氧化和酮体合成等有氧代谢途径。糖酵解是成熟红细胞获取能量的主要途径，但不是其特有的。2，3-BPG支路是成熟红细胞特有的代谢途径，2，3-二磷酸甘油酸（2，3-BPG）可调节血红蛋白的运氧能力。

5.分泌型蛋白质的输送需要:

A、信号肽酶

B、氧化酶

C、磷酸化酶

D、甲基化酶

E、脱水酶

正确答案：A

答案解析：分泌型蛋白质输送过程中，信号肽酶可切除信号肽，帮助蛋白质进入特定的运输途径，所以需要信号肽酶。而磷酸化酶主要参与磷酸化反应；甲基化酶参与甲基化修饰；脱水酶与脱水反应有关；氧化酶参与氧化反应，它们在分泌型蛋白质输送过程中并非必需。

6.下列有关辅酶与辅基，描述错误的是:

A、辅酶和辅基的结构中常含有某种B族维生素或铁卟啉化合物

B、辅基常以共价键与酶蛋白牢固结合

C、辅酶与辅基都是酶的辅助因子

D、辅酶以非共价键与酶蛋白疏松结合

E、无论辅酶或辅基都可以用透析或超滤的方法除去

正确答案：E

答案解析：辅酶和辅基都是酶的辅助因子，辅酶常以非共价键与酶蛋白疏松结合，辅基常以共价键与酶蛋白牢固结合，它们的结构中常含有某种B族维生素或铁卟啉化合物。辅酶与辅基不能用透析或超滤的方法除去，只有酶蛋白可以用透析或超滤的方法除去。

7.脂肪动员的限速酶是:

A、甘油一酯脂肪酶

B、甘油二酯脂肪酶

C、LPL

D、激素敏感性甘油三酯脂肪酶

E、组织脂肪酶

正确答案：D

答案解析：脂肪动员是指储存在脂肪细胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解为游离脂肪酸及甘油并释放入血液，以供其他组织氧化利用的过程。激素敏感性甘油三酯脂肪酶（HSL）是脂肪动员的限速酶。它对多种激素敏感，肾上腺素、胰高血糖素等可激活该酶，促进脂肪动员，而胰岛素等则抑制其活性。甘油一酯脂肪酶、甘油二酯脂肪酶等也参与脂肪分解过程，但不是限速酶。LPL（脂蛋白脂肪酶）主要作用于脂蛋白的代谢，组织脂肪酶不是脂肪动员的关键限速酶。

8.胆红素与血浆蛋白质结合的作用是:

A、增加其溶解度便于在血中运输，限制它自由地进入细胞内，以免引起细胞中毒

B、使它易于进入细胞内贮存

C、便于随胆汁排出体外

D、增加其溶解度便于随尿液排出体外

E、便于经肠道排泄

正确答案：A

答案解析：胆红素与血浆蛋白质结合后，可增加其溶解度，使其便于在血中运输。同时，这种结合限制了胆红素自由进入细胞内，避免了细胞中毒，A选项符合胆红素与血浆蛋白质结合的作用。B选项使它易于进入细胞内贮存说法错误；C选项便于随胆汁排出体外不是结合的主要作用；D选项增加其溶解度便于随尿液排出体外表述不准确，主要是便于血中运输；E选项便于经肠道排泄也不是结合的直接作用。

9.酮体不能在肝脏中氧化的主要原因是肝缺乏:

A、HMGCoA合成酶

B、HMGCoA还原酶

C、HMGCoA裂解酶

D、琥珀酰CoA转硫酶

E、β-羟丁酸脱氢酶

正确答案：D

答案解析：肝脏缺乏琥珀酰CoA转硫酶，不能将乙酰乙酸活化生成乙酰乙酰CoA，进而无法氧化酮体。HMGCoA合成酶参与酮体生成，HMGCoA还原酶参与胆固醇合成，HMGCoA裂解酶参与酮体生成