2025年事业单位笔试-河南-河南药剂学(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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2025年事业单位笔试-河南-河南药剂学(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、处方审核时,必须确认的要点不包括()

A.药品名称与商品名是否一致

B.药品规格与用法用量是否匹配

C药品价格与医保支付范围

D.药物相互作用与禁忌症

【参考答案】C

【解析】处方审核需重点核查药品基本信息(A)、剂量合理性(B)、配伍禁忌(D),但价格与医保支付属于财务审核范畴,非药师核心职责。

2、静脉注射药物配伍禁忌的典型反应是()

A.沉淀析出

B.放热反应

C.氧化还原反应

D.挥发性增强

【参考答案】A

【解析】静脉注射药物混合后若生成不溶性沉淀(如氯化钾与碳酸氢钠),需立即停止。放热(B)多见于药物分解,氧化还原(C)多涉及金属离子催化,挥发性(D)与注射剂无关。

3、关于药物稳定性,下列描述错误的是()

A.温度升高加速药物水解

B.氧气参与氧化反应

C.光照可诱导光敏性药物分解

D.干燥环境促进药物挥发

【参考答案】D

【解析】药物稳定性受温度(A)、氧气(B)、光照(C)影响显著,但干燥环境主要导致药物吸湿或物理损失,而非挥发(挥发多见于挥发性成分)。

4、配伍禁忌的检查不包括()

A.药物相容性

B.药物代谢相互作用

C.药物分布相互作用

D.药物化学配伍错误

【参考答案】B

【解析】配伍禁忌指药物化学或物理性质异常(A、C、D),而代谢相互作用(B)属于药效学层面,需通过血药浓度监测发现。

5、左旋多巴治疗帕金森病时,需警惕的副作用是()

A.恶心

B.运动障碍加重

C.便秘

D.敏反应

【参考答案】B

【解析】左旋多巴在脑内转化为多巴胺后可能引发“开关现象”(运动波动),而恶心(A)和便秘(C)为常见胃肠道反应,过敏(D)罕见。

6、关于抗生素分类,错误的是()

A.青霉素类属于β-内酰胺类

B.复新诺明为青霉素类

C.红霉素属于大环内酯

D.头孢类与青霉素存在交叉过敏

【参考答案】B

【解析】复方新诺明含青霉素和磺胺类药物,属于复方制剂,非单纯青霉素类。头孢类(D)与青霉素(β-内酰胺类)因β-内酰胺结构相似存在交叉过敏。

7、药物配伍变化的检测方法不包括()

A.紫外光谱法

B.红外光谱法

C.质谱法

D.眼观与物理性质检测

【参考答案】B

【解析】紫外光谱(A)、质谱(C)用于化学结构分析,眼观(D)和物理性质(如颜色、沉淀)判断配伍变化,红外光谱(B)多用于原料药鉴定。

8、药物配伍禁忌的发现途径不包括()

A.实验室配伍试验

B.临床用药监测

C.药品说明书警示

D.医生经验总结

【参考答案】C

【解析】药品说明书(C)主要标注适应症和禁忌症,配伍禁忌需通过实验室(A)、临床(B)或经验(D)发现。

9、华法林与阿司匹林的相互作用主要导致()

A.血糖升高

B.出血风险增加

C.肝酶活性降低

D.肾功能损害

【参考答案】B

【解析】阿司匹林抑制抗凝血酶C,与华法林联用会增强抗凝效果,显著增加出血风险(B)。其他选项与药理机制无关。

10、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医疗机构麻醉药品处方每张最多可开多少种药品?A.3种B.5种C.8种D.10种选项】

【参考答案】B

【解析】麻醉药品处方限量为每张5种,且注射剂剂型必须单独开具。B选项符合《条例》第25条。

11、哪种注射剂重金属离子存在配伍禁忌?A.葡萄糖注射液B.维生素C注射液C.生理盐水D.维生素B12注射液

【参考答案】B

【解析】维生素C注射液易与重金属离子(如Fe3?)发生氧化还原反应,导致沉淀。B选项正确。

12、关于药物稳定性,下列哪种情况属于化学降解?A.光照导致颜色变化B.微生物污染C.吸湿结块D.气体置换

【参考答案】A

【解析】化学降解指药物分子结构改变,光照引发光化学反应(如酚类氧化)属于化学降解。A选项正确。

13、缓释剂型的核心目的是什么?A.延长药物吸收时间B.减少首过效应C.提高生物利用度D.降低生产成本

【参考答案】A

【解析】缓释剂型通过控制药物释放速度,延长作用时间(如硝苯地平缓释片)。A选项正确。

14、处方审核中必须确认的内容不包括?A.患者过敏史B.药物相互作用C.用法用量D.生产批号

【参考答案】D

【解析】处方审核重点为用药安全(过敏史、相互作用),生产批号属于药品追溯范畴。选项错误。

15、麻醉药品运输应使用哪种专用车辆?A.普通货运车B.冷藏车C.车D.密封厢式车

【参考答案】C

【解析】麻醉药品运输需符合《药品管理法》第35条,专用车辆应为防爆设计(如汽油类麻醉药品)。C选项正确。

16、注射剂制备的关键

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