2025年药学职称考试-辽宁省-辽宁省药学(主管药师)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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2025年药学职称考试-辽宁省-辽宁省药学(主管药师)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、关于药物代谢动力学,下列哪项描述错误?A.药效学研究药物与受体结合B.药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄C.毒理学研究药物对机体的毒性作用D.临床药理学研究药物疗效与毒性的平衡

ABCD

【参考答案】A

【解析】药效学主要研究药物与靶标(如受体、酶)的相互作用及药理效应,而非药物与受体结合的过程。药代动力学则涵盖药物在体内的动态过程,毒理学侧重毒性机制,临床药理学关注疗效与安全性的平衡。

2、下列抗生素属于β-内酰胺类的是:A.阿奇霉素B.红霉素C.头孢曲松D.左氧氟沙星

ABCD

【参考答案】C

【解析】头孢曲松属于头孢菌素类(β-内酰胺类抗生素),而阿奇霉素为大环内酯类,红霉素为14元环大环内酯类,左氧氟沙为喹诺酮类。β-内酰胺类还包括青霉素、碳青霉烯类等。

3、关于片剂的质量要求,下列哪项与溶出度无关?A.崩解时限B.含量均匀度C.溶出度D.微生物限度

ABCD

【参考答案】D

【解析】微生物限度属于微生物检测项目,与溶出度(反映药物释放速度)无直接关联。崩解时限指片剂在特定介质中完全分散的时限,溶出度需通过溶出度仪测定。

4、HPLC法主要用于哪种药物分析?A.限度B.溶出度测定C.含量测定D.稳定性试验

ABC

【参考答案】C

【解析】高效液相色谱法(HPLC)适用于药物含量测定及杂质分析。溶出度测定常用桨法或流通池法,微生物限度需通过生物检测,稳定性试验需结合加速试验和长期试验。

5、抗菌药物分级管理中,非首选药物属于哪级?A.第一级B.第二级C.第三级D.第四级

ABCD

【参考答案】C

【解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物分为非首选(第三级)、备选(第四级)和限制使用(第二级)、特殊使用(第一级)。非首选药物需根据药敏结果谨慎使用。

6、生物利用度高的药物特征是:A.吸收差但半衰期长B.吸收好且释放快C.吸收慢但代谢慢D.吸收差且代谢快

ABCD

【参考答案】B

【解析】生物利用度反映药物吸收程度和速度的综合评价。吸收好且释放快的药物(如肠溶片)生物利用度高,而吸收差或代谢快的药物(如首过效应显著者)生物利用度低。

7、药物稳定性研究中,高温加速试验的目的是:A.模拟长期储存条件B.加速降解反应C.预测有效期D.检测微生物污染

ABCD

【参考答案】B

【解析】高温加速试验通过提高温度和湿度加速药物降解,预测药物有效期。模拟长期储存需进行长期试验,微生物污染需通过微生物限度检测。

8、处方审核中,需重点检查的内容不包括:A.配伍禁忌B.剂量合理性C.药物经济学评价D.剂型适宜性

ABCD

【参考答案】C

【解析处方审核需关注配伍禁忌、剂量合理性及剂型适宜性(如肾功能不全者避免使用肾毒性药物)。药物经济学评价属于医保控费范畴,非处方审核核心内容。

9、麻醉药品处方需满足的条件是:A.普通处方B.急诊处方C.专用处方D.电子处方

ABCD

【参考答案】C

【解析】麻醉药品和第一类精神药品需使用专用处方(处方纸),且需登记备案。普通处方、急诊处方和电子处方不适用于麻醉药品管理。

10、根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品储存区与办公区应如何分隔?

A.无需分隔

B.仅用普通门分隔

C.隔断高度≥2.5米

D.药品储存区与办公区分隔

【参考答案】D

【解析】GSP要求药品储存区与办公区分隔,确保人员活动不污染药品环境。选项D符合规范,其他选项不符合实际操作要求。

11、青霉素类抗生素的β-内酰胺环结构被破坏后,其药效会显著降低,这种特性属于哪种抗生素的药效学特征?

A.大环内酯类

B.喹诺酮类

C.β-内酰胺类

D.四环素类

【参考答案】C

【解析】β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素)的β-内酰胺环易被酶水解破坏,导致失效。选项C正确,其他类抗生素无此特性。

12、片剂制备中,制粒工艺的主要目的是什么?

A.提高药物溶解速度

B.减少颗粒摩擦力

C.增加稳定性

D.优化药物晶型

【参考答案】B

【解析】制粒通过粘合剂将粉末压成颗粒,降低颗粒间摩擦力,改善压片质量。选项B正确,其他选项非主要目的。

13、生物利用度(Bioavailability)主要反映的是药物在体内的:

A.吸收速度和程度

B.代谢转化能力

C.组织分布特性

D.药强度

【参考答案】A

【解析】生物利用度指药物吸收进入全身循环的相对比例,反映吸收速度和程度。选项A正确,其他

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