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2025年事业单位笔试-河南-河南药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《河南省药品分类管理办法》，以下哪种药品属于处方药？

A.体温计

B.阿莫西林胶囊

C.洗发水

D.防晒霜

A.体温计

B.阿莫西林胶囊

C.洗发水

D.防晒霜

【参考答案】B

【解析】处方药需凭执业医师或执业助理医师开具的处方购买。阿莫西林胶囊属于抗生素类，需医生诊断后使用，而体温计、洗发水、防晒霜均为非处方类（OTC）或生活用品。依据《处方药与非处方药分类管理办法》，B为正确答案。

2、某药店销售阿奇霉素片，顾客出现过敏反应，药店应立即采取以下措施？

A.顾客自行处理

B.拨打120并报告属地市场监管部门

C.要求顾客提供购买凭证

D.售后赠送同类药品

A.顾客自行处理

B.拨打120并报告属地市场监管部门

C.要求顾客提供购买凭证

D.售后赠送同类药品

【参考答案】B

【解析】根据《药品管理法》第66条，销售环节发现药品质量问题应立即停止销售并报告监管部门。反应属于严重不良反应，需紧急送医并通知药监部门，C和D违反“首负责任”原则，A延误救治。B正确。

3、河南省医保目录中，慢性病患者的门诊报销比例为多少？

A.50%

B.60%

C.75%

D.90%

A.50%

B.60%

C.75%

D.90%

【参考答案】C

【解析】河南省2023年医保政策规定，高血压、糖尿病等慢性病门诊报销比例调整为年度自付3000元后75%。A为普通门诊比例，D为住院最高限额，B无政策依据。C符合现行规定。

4、药品零售企业计算机系统需满足以下哪项基本要求？

A.支持电子支付但无需追溯数据

B.具备药品进销存全程电子记录

C.仅存储纸质处方扫描件

D.允许手动修改记录

A.支持支付但无需追溯数据

B.具备药品进销存全程电子记录

C.仅存储纸质处方扫描件

D.允许手动修改销售记录

【参考答案】B

【解析】依据《药品零售企业计算机管理系统技术规范》，系统必须实现药品购进、销售、库存的全程电子追溯，且数据不可篡改。C未覆盖销售环节，D违反数据真实性，A缺少追溯功能。B为行业强制标准。

5、药品召回制度中，企业收到消费者投诉需在多久内完成调查并报告？

A.3个工作日

B.7个工作日

C.15个工作日

D.30个工作日

A.3个工作日

B.7个工作日

C.15个工作日

D.30个工作日

【参考答案】C

【解析】《药品召回管理办法》规定，企业应在投诉后15个工作日内完成调查并提交完整报告。A和B时限过短，D为行政程序时限。C符合法规中规定的应急响应要求。

（因篇幅限制，剩余5题解析简略呈现）

6、药品批准文号有效期为？

A.5年

B.10年

C.15年

D.无限期

【参考答案】B

【解析】依据《药品注册管理办法》，药品批准文号有效期为10年，到期需重新注册。A为药品生产许可证有效期，D无法律依据。

7、药品零售企业必须配备的药学技术人员是？

A.会计

B.保安

C.药剂师

D.收银员

【参考答案】C

【解析】《药品经营质量管理规范》第26条明确要求零售药店必须配备专职药师，负责处方审核和用药指导。其他岗位非药学专业人员不可替代。

8、河南省对药品广告审查实行？

A.地方审批制

B.国家统一审批

C.自主备案制

D.事后抽查制

【参考答案】A

【解析】《河南省药品广告审查办法》规定，省内药品广告需经省级药监部门初审，符合《药品广告审查标准》后报国家局备案。B错误，C为非处方药备案制度，D违反先审后发原则。

9、药品追溯体系要求企业上传原始数据的时间是？

A.发货后24小时

B.销售后48小时

C.退货后7天

D.年度审计时

【参考答案】B

【解析】依据《药品追溯码实施办法》，企业需在药品销售完成后48小时内完成数据上传。A过早，C为异常处理时间，D不符合实时性要求。

10、医疗用毒性药品的处方须由哪种医师开具

A.医师

B.中药师

C.住院医师

D.医师或药师

【参考答案】A

【解析】《医疗用毒性药品管理办法》第17条明确规定，毒性药品处方必须由医师开具，药师审核。B和D混淆了处方权归属，C为职称层级，不具法律效力。

11、药品生产质量管理规范（GMP）认证检查中，重点核查哪项？

A.仓库温湿度记录

B.原料采购合同

C.生产设备校验报告

D.质量投诉处理流程

【参考答案】C

【解析】GMP认证中，生产设备验证（