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2025年药学硕士《药理学与毒理学》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物在体内经过生物转化作用，其代谢产物通常具有（）

A.更强的药理活性

B.更弱的药理活性

C.相同的药理活性

D.无药理活性

答案：B

解析：药物代谢（生物转化）通常通过肝脏的酶系统进行，旨在将原型药物转化为更易排泄、药理活性更弱或消失的代谢产物，以降低毒性并促进清除。因此，代谢产物通常具有较弱的药理活性。

2.药物吸收速度最快的给药途径是（）

A.口服

B.肌肉注射

C.静脉注射

D.皮下注射

答案：C

解析：静脉注射（IV）是将药物直接注入血液循环，无需经过吸收过程，药物立即到达作用部位，因此吸收速度最快且生物利用度最高。其他途径如肌肉注射、皮下注射和口服都需要经过组织吸收进入血液，速度相对较慢。

3.药物与受体结合后，能够引起最大效应的剂量称为（）

A.治疗剂量

B.最小有效浓度

C.最大效应

D.半数有效量

答案：C

解析：最大效应（最大效应或效能）是指药物与受体结合后，能够引起的最大生物效应，超过该剂量，效应不再增加。治疗剂量是指产生临床疗效的剂量范围，最小有效浓度是能产生疗效的最低浓度，半数有效量（ED50）是引起50%最大效应的剂量。

4.药物从作用部位被清除的过程称为（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

答案：D

解析：排泄是指药物及其代谢产物通过各种途径（如肾脏、肝脏、肠道、呼吸系统等）从体内被清除的过程。吸收是指药物进入血液循环的过程，分布是指药物从血液分布到各组织器官的过程，代谢是指药物在体内被转化成其他化学物质的过程。

5.药物代谢的主要场所是（）

A.肺

B.肾脏

C.肝脏

D.胃肠道

答案：C

解析：肝脏是药物代谢（生物转化）的主要场所，其中涉及多种酶系统（如细胞色素P450酶系），负责将原型药物转化为水溶性代谢产物，以便于排泄。肺、肾脏、胃肠道也参与部分药物的代谢或排泄，但肝脏是最主要的代谢器官。

6.药物与受体结合的亲和力是指（）

A.药物引起效应的强度

B.药物与受体结合的牢固程度

C.药物产生疗效的剂量

D.药物在体内的半衰期

答案：B

解析：药物与受体结合的亲和力是指药物与受体结合的牢固程度，通常用结合常数（Ka）或解离常数（Kd）表示，亲和力越高，表示药物越容易与受体结合。药物引起效应的强度称为效能，药物产生疗效的剂量称为治疗剂量，药物在体内的半衰期是指药物浓度降低一半所需的时间。

7.药物产生疗效的最低有效浓度是指（）

A.治疗浓度

B.最小有效浓度

C.最大效应

D.半数有效量

答案：B

解析：最小有效浓度（或称阈浓度）是指能够引起药理效应的最低药物浓度。治疗浓度是指产生临床疗效的浓度范围。最大效应是指药物能够引起的最大生物效应。半数有效量（ED50）是引起50%最大效应的剂量。

8.药物在体内消除半衰期是指（）

A.药物浓度降低一半所需的时间

B.药物吸收完成所需的时间

C.药物产生最大效应所需的时间

D.药物代谢完成所需的时间

答案：A

解析：药物消除半衰期（t1/2）是指药物在体内浓度降低一半所需的时间，是衡量药物消除速度的重要指标。药物吸收完成所需的时间称为吸收半衰期，药物产生最大效应所需的时间与药物起效时间相关，药物代谢完成所需的时间则取决于代谢途径和速度。

9.药物相互作用是指（）

A.两种或多种药物同时使用时，其效应增强或减弱的现象

B.药物在体内代谢加快的现象

C.药物在体内分布改变的现象

D.药物引起不良反应的现象

答案：A

解析：药物相互作用是指两种或多种药物同时使用或先后使用时，其药理效应发生改变（增强或减弱）的现象。这可能是由于药物在吸收、分布、代谢或排泄过程中相互影响所致。药物代谢加快、分布改变和引起不良反应也可能是药物相互作用的表现，但药物相互作用的概念更广泛，涵盖了效应改变的所有情况。

10.药物过量中毒时，首选的治疗措施是（）

A.立即停药

B.促进药物排泄

C.应用解毒剂

D.对症治疗

答案：A

解析：药物过量中毒时，首要的治疗措施是立即停药，以阻止药物进一步吸收和体内蓄积。促进药物排泄、应用解毒剂和对症治疗都是重要的治疗措施，但必须在停药的基础上进行。停药可以减少药物对机体的继续损害，为后续治疗创造条件。

11.药物与受体结合后，引起效应的强度取决于（）

A.药物与受体结合的亲和力

B.药物在体内的半衰期

C.药物与受体结合的牢固程度

D.药物引起效应的速率

答案：A

解析：药物与受体结合的亲和力决定了药物能够与受体结合的难易程度，即药物在较低浓度下就能与受体