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2025年产筛考试试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.新生儿出生后多久内应进行足跟血采集筛查遗传代谢病？()

A.出生后24小时内

B.出生后3日内

C.出生后5日内

D.出生后7日内

2.先天性甲状腺功能减退症（CH）的早期诊断和治疗对儿童智力发育有何影响？()

A.无影响

B.早期诊断治疗可显著提高智力水平

C.早期诊断治疗对智力发育影响不大

D.智力发育不受影响，只需定期监测

3.苯丙酮尿症（PKU）的筛查方法是什么？()

A.脉搏血筛查

B.足跟血筛查

C.尿液筛查

D.遗传咨询

4.唐氏综合征的筛查方法有哪些？()

A.血清学筛查

B.羊水穿刺

C.超声检查

D.以上都是

5.新生儿听力筛查的时间通常是什么时候？()

A.出生后1周内

B.出生后2周内

C.出生后1个月内

D.出生后3个月内

6.胎儿非整倍体筛查的黄金时间是什么时候？()

A.孕7-9周

B.孕10-12周

C.孕13-15周

D.孕16-18周

7.唐氏综合征的发病率随着年龄的增长有何变化？()

A.随年龄增长而增加

B.随年龄增长而减少

C.与年龄无关

D.随年龄增长先增加后减少

8.新生儿窒息时，以下哪种处理措施最为紧急？()

A.建立静脉通路

B.处理低血糖

C.按压胸部心脏复苏

D.吸痰清理呼吸道

9.新生儿败血症的早期症状有哪些？()

A.发热、哭声低弱、食欲不振

B.水肿、呼吸困难、呕吐

C.红斑、皮疹、腹泻

D.淋巴结肿大、咳嗽、乏力

10.新生儿溶血病的常见病因是什么？()

A.母婴血型不合

B.营养不良

C.先天性免疫缺陷

D.环境污染

二、多选题(共5题)

11.新生儿遗传代谢病筛查的主要目的是什么？()

A.早期发现和诊断

B.预防和治疗

C.改善预后

D.降低发病率

12.以下哪些是新生儿听力筛查的适应症？()

A.出生体重低于2.5公斤

B.新生儿窒息史

C.家族性听力障碍史

D.足月儿

13.新生儿败血症的常见病原体有哪些？()

A.金黄色葡萄球菌

B.大肠杆菌

C.链球菌

D.真菌

14.胎儿非整倍体筛查的常见方法有哪些？()

A.血清学筛查

B.羊水穿刺

C.超声检查

D.胎儿DNA检测

15.新生儿窒息的紧急处理步骤包括哪些？()

A.清理呼吸道

B.建立呼吸

C.建立循环

D.维持体温

三、填空题(共5题)

16.新生儿遗传代谢病筛查的目的是为了早期发现和诊断，以及及时进行______。

17.新生儿听力筛查的黄金时间是出生后______。

18.胎儿非整倍体筛查中，血清学筛查通常包括______、______和______等指标。

19.新生儿窒息的紧急处理步骤中，首先应进行的操作是______。

20.先天性甲状腺功能减退症（CH）的主要治疗方法是______。

四、判断题(共5题)

21.新生儿听力筛查的结果可以通过听力测试仪直接得到。()

A.正确B.错误

22.胎儿非整倍体筛查的结果只能通过羊水穿刺获得。()

A.正确B.错误

23.新生儿败血症的确诊主要依靠血培养。()

A.正确B.错误

24.先天性甲状腺功能减退症（CH）可以通过饮食治疗来纠正。()

A.正确B.错误

25.新生儿溶血病是由于母婴血型不合引起的。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简要介绍新生儿遗传代谢病筛查的重要性和意义。

27.新生儿听力筛查的主要步骤有哪些？

28.胎儿非整倍体筛查的常用方法有哪些？它们各有什么优缺点？

29.新生儿窒息的紧急处理有哪些关键步骤？

30.如何进行新生儿败血症的预防和管理？

2025年产筛考试试题及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】A

【解析】新生儿出生后24小时内进行足跟血采集，以便及时筛查出遗传代谢病。

2.【答案】B

【解析】先天性甲状腺功能减退症（CH）如能早期诊断和治疗，可以显著提高儿童的智力水平。

3.【答案】B

【解析】苯丙酮尿症（PKU）通常通过新生儿足跟血筛查来进行早期诊断。

4.【答案】D

【解析】唐氏综合征可以通过血清