出生缺陷先天性畸形详解.pptVIP

出生缺陷先天性畸形详解演示文稿;优选出生缺陷先天性畸形;序言;出生缺陷的临床;一、出生缺陷的类型;组织分化不良性畸形

此类畸形的发生时间较晚且肉眼不易识别。例如骨发育不全等。

发育过度性畸形

由器官或器官的一部分增生过度所致，例如在房间隔形成期间第二隔生长过度而引起的卵圆孔闭合或狭窄、多指（趾）畸形等。

吸取不全性畸形

在胚胎发育过程中，有些构造所有吸取或部分吸取，假如吸取不全，就会出现畸形。例如蹼状指（趾）等。;超数和异位发生性畸形

由于器官原基超数发生或发生于异常部位而引起，如多孔乳腺、异位乳腺等。

发育滞留性畸形

器官发育中途停止，器官呈中间状态。例如双角子宫、隐睾等。

反复畸形

单卵双生胎儿未能所有分离，致使胎儿所有或部分构造反复。;

;二、出生缺陷的诊断;产前出生缺陷的重要诊断措施

通过羊膜囊穿刺吸取羊水分析胎儿的代谢状况、胎儿的染色体构成、基因与否有缺陷等；

通过绒毛膜活检分析胚体细胞的染色体构成；

在B超的引导下将胎儿镜插入羊膜腔中直接观测胎儿的体表与否发生畸形，并可以通过活检钳采集胎儿的皮肤组织和血液等样本做深入检查；

B型超声波检查

将水溶性造影剂注入羊膜腔，便可在X线荧屏上观测胎儿的大小和外部畸形。假如将某种脂溶性造影剂注入羊膜腔，使其吸附于胎儿体表，便可在X线下清晰地观测胎儿的外部畸形；

脐带穿刺（cordocentesis）是在B超引导下于孕中期、孕晚期（17周～32周）经母腹抽取胎儿静脉血用于染色体或血液学多种检查，亦可作为因羊水细胞培养失败，或在错过绒毛和羊水取样时机的补充。;三、神经管缺损;脊髓裂（myeloschisis）、脊柱裂（spinadifida）

无脑畸形（ancncephalus）;各

种

类

型

脊

柱

裂

示

意

图;位于腰骶部，外面有皮肤覆盖着，脊髓和脊神经一般是正常的，没有神经症状。;隐性脊柱裂;脊膜突出（meningocele);脊髓脊膜突;脊髓裂

;阿-希畸形(Arnold-Chiarimalformation);脊髓裂（myeloschisis）、脊柱裂（spinadifida）

无脑畸形（ancncephalus）;无脑畸胎(anencephalus)

;头部具有尤其的???观：

眼向前突出，

没有颈部，脸面和胸部的表面处在一种平面上。

由于这种胎儿缺乏吞咽的控制机构，因此妊娠

最终两个月的特点就是羊水过多。;神经管缺损的产前诊断;四、先天性心脏病;先心病的病因

多基因遗传所致的先心病（此类患者以心血管畸形为惟一的临床异常）

染色体畸变所致先心病

单基因遗传的先心病;先心病常见类型

房间隔缺损（atrialseptaldefect)

室间隔缺损(ventricularseptaldefect)

法洛氏四联症(tetralogyofFallot)

;房间隔缺损（ASD）;室间隔缺损（VSD）;法洛氏四联症;出生缺陷的病理生理学;第三十一页，共53页。;遗传原因;遗传原因与出生缺陷;环境原因

生物性致畸因子

多种传染因子，风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形体、梅毒螺旋体等，尤其是病毒。;生物因子致畸机制

穿过胎盘屏障直接作用于胚体

作用于母体和胎盘，引起母体发热、缺氧、脱水、酸中毒等间接地影响胚胎发育

干扰胎盘功能，破坏胎盘屏障，间接地影响胚胎发育

;例如：风疹病毒

前4周受感染，致畸危险为61％；5～8周时为

26％；9～10周时为6％。

妊娠第6周感染病毒，产生白内障；

第9周感染产生耳聋；

第5～10周感染引起心脏畸形；

第6～9周感染引起牙釉缺损；

第4～6个月感染引起中枢神经系统的异常。

;弓形虫感染

重要体现为眼的疾患，90％有脉络膜炎，50％～60％有癫痫、小头和脑积水。;物理性致畸因子

辐射

机械性压迫和损伤

高温

寒冷

微波;辐射

电离辐射

有较强的致畸作用，如α、β、γ和X射线

（用于治疗的X线有致畸的危险）。

非电离性辐射，

包括短波、微波及紫外线等，其致畸作用较弱。;多种组织对不一样的放射性核素吸取量不一样

胎儿对放射性核素的吸取程度还与胎龄有关

例如：孕妇必须用放射性碘进行诊断时，应在胎龄第5～6周之前进行，即在胎儿甲状腺分化之前完毕。;致畸性药物

;抗肿瘤药物

如氨基喋呤可引起无脑、小头及四肢畸形；白血福恩、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、6-巯基嘌呤等均能引起多种畸形。;抗生素

如孕期大剂量服用四环素可引起胎儿牙釉质发育