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专升本医学遗传学习题与答案
一、单选题(共60题,每题1分,共60分)
1.21-三体型先天愚型是由于减数分裂时()
A、21号染色体不分离
B、21号染色体丢失
C、21号染色体易位
D、21号染色体重复
E、21号染色体倒位
正确答案:A
答案解析:21-三体型先天愚型主要是由于减数分裂时21号染色体不分离,导致配子中多了一条21号染色体,受精后形成的个体即为21-三体综合征患者。21号染色体丢失会导致单体型,不是三体;染色体倒位、易位、重复一般不是21-三体型先天愚型的主要成因。
2.具有双眼皮和单眼皮是由一对等位基因A和a所决定的,某男孩的双亲都是双眼皮,而他却是单眼皮,则他的基因型及其父母的基因型依次是()。
A、aa、AA、Aa
B、Aa、Aa、aa
C、aa、Aa、Aa
D、aa、AA、AA
E、Aa、aa、Aa
正确答案:C
答案解析:首先,已知双亲都是双眼皮,孩子是单眼皮,单眼皮为隐性性状,所以孩子的基因型是aa。因为孩子的基因一个来自父方,一个来自母方,所以父母都至少含有一个a基因,又因为父母表现为双眼皮,所以父母的基因型都是Aa。综上所述,答案是[C、]。
3.减数分裂过程中只发生一次着丝点纵裂,它发生在()
A、减数第一次分裂中期
B、减数第一次分裂前期
C、减数第一次分裂后期
D、减数第二次分裂后期
E、减数第二次分裂前期
正确答案:D
答案解析:减数分裂过程中,着丝点纵裂发生在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分离,使染色体数目暂时加倍。减数第一次分裂后期是同源染色体分离;减数第一次分裂前期主要进行染色体的联会等;减数第二次分裂前期染色体的形态与减数第一次分裂前期不同;减数第一次分裂中期染色体排列在赤道板上。
4.在自由组合定律中,F2出现的亲本性状的重新组合,称为()。
A、基因型
B、重组和
C、表现型
D、亲组合
正确答案:B
5.下列各项中,不属于配子基因型的是()
A、YR
B、Yr
C、Br
D、Dd
E、Ry
正确答案:D
6.在64个密码子中,有三个密码子不编码任何氨基酸,而是作为肽链合成的终止信号,称为()。
A、起始密码
B、终止密码
C、遗传密码
D、翻译密码
正确答案:B
答案解析:终止密码又称终止子密码,是蛋白质合成过程中终止肽链合成的密码子,UAG、UAA、UGA这三个密码子不编码任何氨基酸,而是作为肽链合成的终止信号。起始密码是启动蛋白质合成的密码子;遗传密码是所有密码子的统称;翻译密码这种说法不准确。
7.双亲的血型分别为B型和AB型,子女中不可能出现的血型是()
A、A型
B、B型
C、AB型
D、O型
E、A型和O型
正确答案:D
答案解析:双亲血型为B型和AB型,B型血的基因型可能为BB或Bi,AB型血的基因型为AB。子女可能出现的血型基因型有AB、BB、Bi、Ai,对应的血型为AB型、B型、A型,不可能出现O型血。
8.细胞周期中的分裂期是()。
A、G1期
B、S期
C、G2期
D、M期
正确答案:D
答案解析:分裂期即M期,在细胞周期中,M期时间相对较短,而G1期、S期、G2期时间相对较长,所以分裂期小于G1期、S期、G2期,大于M期的表述错误,正确的是分裂期就是M期。
9.组成核酸的碱基共有几种?
A、3种
B、4种
C、5种
D、6种
正确答案:C
答案解析:核酸分为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。DNA中的碱基有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T);RNA中的碱基有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)。所以组成核酸的碱基共有5种,分别是A、G、C、T、U。
10.位于ー对同源染色体上相同位点的控制同一种性状的基因是
A、隐性基因
B、相对性状
C、显性基因
D、纯合基因
E、等位基因
正确答案:E
答案解析:等位基因是指位于一对同源染色体上相同位点的控制同一种性状的不同基因。显性基因是控制显性性状的基因;隐性基因是控制隐性性状的基因;纯合基因是指基因组成相同的个体所包含的基因;相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。所以位于一对同源染色体上相同位点的控制同一种性状的基因是等位基因。
11.DNA与RNA共有的嘧啶碱是:()
A、T
B、C
C、G
D、A
E、U
正确答案:B
答案解析:DNA中的嘧啶碱是胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C),RNA中的嘧啶碱是尿嘧啶(U)和胞嘧啶(C),所以DNA与RNA共有的嘧啶碱是胞嘧啶(C)。
12.在自由组合定律中,F2的性状之比是
A、3:1
B、1:2:1
C、9:3:3:1
D、1:1:1:1
正确答案:C
答案解析:在自由组合定律中,具有两对相对性状的纯合亲本杂交,F1自交得到F2,F2会出现9种基因型,4种表现型,性
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