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第一章化学热力学基础;关于实验的注意事项;绪论;

生物化学、环境化学、食品化学、药物化学、中药化学、天然产物化学、生物无机化学、生物有机化学、高分子化学。

;医学主要任务是研制预防和治疗疾病、促进身体健康、保证劳动力的药物，并揭示药物与人体及病原体相互作用的规律。

化学是医学研究的重要基础和手段。;化学的学习方法和要求;溶质进入溶剂的过程是吸引和排斥的过程：;溶液的定义：;溶液的浓度;3、物质的量浓度cB;例100ml生理盐水中含0.90gNaCl，计算生理盐水的物质的量浓度。;4、质量摩尔浓度(mol·kg-1);第一章;许多反应我们可以看得到，;Pb(NO3)2+2KI=PbI2(↓)+2KNO3;就需要了解化学反应的基本规律。;热力学第一定律;如果，以反应物及其容器为系统;封闭系统;化学反应中的质量守恒定律;以合成氨反应为例：N2+3H2==2NH3;化学反应的能量守恒定律;5.状态与状态函数;这些物理量T、P、V、n都有了确定的;(2)在系统状态变化时，状态函数的;

其量值只取决系统所处的状态；其变化值仅取决于系统的始态和终态，而与变化的途径无关。

系统的状态函数分为广度性质和强度性质两类：

（1）广度性质：广度性质的量值与系统中物质的量成正比，在系统内具有加和性。

（2）强度性质：强度性质的量值与系统中物质的量无关，不具有加和性。;6.热力学能;*热;;变到状态2,热力;化学反应系统与环境进行能量交换的

主要形式是热称反应热或热效应。;V2=V1△V=0∵△U=Q+W

∴△U=Q-P△V=QV;上式可化为：

QP=（U2-U1）+P（V2-V1）

即：QP=（U2+P2V2）-（U1+P1V1）;根据Q符号的规定，有：

ΔH0QP0恒压反应系统放热;

ΔH0QP0恒压反应系统吸热。;反应进度：;化学反应热的计算;37;38;因为QP=ΔH，所以恒温恒压条件下的

反应热可表示为反应的焓变:ΔrH(T);;热力学关于标准态的规定;根据盖斯定律，

若化学反应可以加和，则其反应热也;A+B=ABΔH1;

C+D=CDΔH2;

A+C=ACΔH3;

B+D=BDΔH4。;指定温???T时由参考态元素生成B

时的标准摩尔焓变称标准摩尔生成焓。;参考态元素通常指在所讨论的温度和压力下最稳定状态的单质。根据标准摩尔生成焓的定义，参考态元素的标准摩尔生成焓为零。;通式：;例，计算乙炔完全燃烧反应的标准摩尔焓变。;47;48;;50;51;52;53;54;热力学第二定律;在下列两个过程中，哪一个是可以发生的，你能判断吗？;我们看到：在这个过程中，硅片落地而且破碎了。;1.新物质的生成；;;每一个自发过程都有相应的一个物理量来作为判断过程进行的方向和限度的依据，如压力、温度、电势。它们的差值越大，自发进行的倾向性也就越大。如果这些物理量的数值达到相等，系统就达到平衡状态，自发过程就不再进行。通常把这些作为判断自发过程进行方向和限度的依据叫做判据。一百多年以前，曾经有人提出以化学反应的热效应来预测反应的自发性，认为自发进行的反应都是放热反应，ΔrH0。ΔrH值越负，自发进行的趋势越大。;自发的化学反应是放热（△H0）的吗？;例题：试计算反应2NH3(g)→N2(g)+3H2(g)

的标准摩尔焓变。;从反应系统的能量变化来看，这是有一定道理的，在反应过程中放出热量，系统的热力学能降低，说明生成物分子比反应物分子结合得牢固，系统趋于更稳定。

但是实践又证明，有些吸热过程也能自动进行。例如，冰的融化，硝酸钾溶于水，这些过程都是吸热过程，且在常温常压下能自发进行。又如，碳酸钙的分解是一个吸热反应，虽在常温常压下不能分解，但在高温时碳酸钙就能自动地分解为二氧化碳和氧化钙。

由此可见，仅从能量变化的观点考虑，把焓变作为判断化学反应自发性的一种普遍标准是不妥当的。事实证明：系统混乱度的增大和温度的改变也是许多化学和物理过程自发进行的推动力。;;这是混乱度增加的过程

（能量同时也降低了！）;溶