2025年生物遗传设计题库及答案.docVIP

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2025年生物遗传设计题库及答案

一、单项选择题(每题2分,共10题)

1.下列哪种遗传病是由单基因隐性遗传引起的?

A.唐氏综合征

B.苯丙酮尿症

C.血友病

D.色盲

答案:B

2.在孟德尔的遗传实验中,控制种子颜色的基因是:

A.显性基因

B.隐性基因

C.共显性基因

D.等位基因

答案:A

3.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病,如果一个女性是红绿色盲基因的携带者,她与一个正常男性生育,后代中红绿色盲的发病率是:

A.0%

B.25%

C.50%

D.100%

答案:B

4.以下哪种遗传模式被称为伴性遗传?

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体隐性遗传

D.X染色体显性遗传

答案:C

5.在遗传图谱中,表示两个基因位于同一条染色体上且一起遗传的现象称为:

A.基因连锁

B.基因重组

C.基因分离

D.基因突变

答案:A

6.人类多指症是一种常染色体显性遗传病,如果父母双方都是多指症患者,他们的后代中不患多指症的几率是:

A.0%

B.25%

C.50%

D.75%

答案:B

7.在遗传学中,表示两个等位基因在杂合状态下表现不同的情况称为:

A.共显性

B.显性

C.隐性

D.等位基因

答案:A

8.人类血型ABO系统是由哪种遗传模式控制的?

A.单基因隐性遗传

B.单基因显性遗传

C.多基因遗传

D.染色体异常

答案:B

9.在遗传咨询中,以下哪种情况属于遗传风险因素?

A.家族病史

B.环境污染

C.营养不良

D.年龄增长

答案:A

10.人类基因组计划的主要目标是:

A.研究人类疾病的遗传基础

B.确定人类基因组的全部DNA序列

C.开发新的药物

D.研究人类进化的历史

答案:B

二、多项选择题(每题2分,共10题)

1.下列哪些疾病是由多基因遗传引起的?

A.唐氏综合征

B.高血压

C.苯丙酮尿症

D.肥胖症

答案:BD

2.以下哪些是遗传咨询的常见内容?

A.遗传病的风险评估

B.遗传病的诊断

C.遗传病的治疗

D.遗传病的预防

答案:ABD

3.人类红绿色盲的遗传特点包括:

A.X染色体隐性遗传

B.男性发病率高于女性

C.女性携带者可以传递给后代

D.正常男性与红绿色盲女性生育的后代中,儿子全部为红绿色盲

答案:ABCD

4.以下哪些是基因连锁的表现?

A.基因位于同一条染色体上

B.基因一起遗传

C.基因重组

D.基因分离

答案:AB

5.人类多指症的遗传特点包括:

A.常染色体显性遗传

B.父母双方都是患者,后代全部为患者

C.患者后代中不患病的几率是25%

D.基因连锁

答案:AC

6.人类血型ABO系统的遗传模式包括:

A.A、B、O三种等位基因

B.A和B为显性基因,O为隐性基因

C.AB型血为共显性

D.A型血与B型血生育的后代可能为O型血

答案:ABCD

7.以下哪些是遗传风险因素?

A.家族病史

B.环境污染

C.营养不良

D.年龄增长

答案:ABCD

8.人类基因组计划的意义包括:

A.确定人类基因组的全部DNA序列

B.研究人类疾病的遗传基础

C.开发新的药物

D.研究人类进化的历史

答案:ABCD

9.以下哪些是遗传咨询的目的?

A.遗传病的风险评估

B.遗传病的诊断

C.遗传病的治疗

D.遗传病的预防

答案:ABCD

10.以下哪些是基因突变的表现?

A.基因序列的改变

B.遗传信息的改变

C.表型的改变

D.基因连锁

答案:ABC

三、判断题(每题2分,共10题)

1.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病,女性携带者可以传递给后代。

答案:正确

2.人类多指症是一种常染色体显性遗传病,父母双方都是患者,后代全部为患者。

答案:错误

3.人类血型ABO系统是由单基因显性遗传控制的。

答案:正确

4.人类基因组计划的主要目标是确定人类基因组的全部DNA序列。

答案:正确

5.遗传咨询的常见内容包括遗传病的风险评估、诊断、治疗和预防。

答案:正确

6.人类红绿色盲的遗传特点包括男性发病率高于女性。

答案:正确

7.人类多指症的遗传特点包括基因连锁。

答案:错误

8.人类血型ABO系统的遗传模式包括A、B、O三种等位基因。

答案:正确

9.遗传风险因素包括家族病史、环境污染、营养不良和年龄增长。

答案:正确

10.基因突变的表现包括基因序列的改变、遗传信息的改变和表型的改变。

答案:正确

四、简答题(每题5分,共4题)

1.简述单基因隐性遗传的特点。

答案:单基因隐性遗传是指由两个隐性等位基因控制的遗传病,患者必须从父母双方各继承一个隐性等位基因

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