- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年河北大学生药学试卷及答案
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、选择题(每题1分,共20分。下列每题给出的选项中,只有一项是符合题目要求的。请将正确选项的首字母填在题干后的括号内。)
1.药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄的过程,总称为
A.药效学
B.药代动力学
C.药物作用
D.药物相互作用
E.药物滥用
2.下列哪个不是影响药物吸收的生理因素?
A.消化道pH值
B.药物剂型
C.胃排空速率
D.药物脂溶性
E.血流量
3.能够选择性地与生物大分子(如受体)结合并发生作用,引起特定生理效应的物质是
A.激动剂
B.阻断剂
C.拮抗剂
D.诱导剂
E.抑制剂
4.某药物的半衰期(t?)为6小时,经过多少时间药物量将减少到原始剂量的1/16?
A.12小时
B.18小时
C.24小时
D.36小时
E.48小时
5.静脉注射给药的主要优点是
A.吸收迅速完全
B.剂量准确
C.可避免首过效应
D.作用持续时间长
E.以上都是
6.某药物主要在肝脏通过细胞色素P450酶系代谢,长期使用该药物可能导致
A.肝脏负担加重
B.药物蓄积
C.药物疗效降低
D.药物毒性增加
E.以上都是
7.以下哪种剂型通常需要进行崩解试验?
A.片剂
B.胶囊
C.丸剂
D.散剂
E.颗粒剂
8.乳剂是一种热力学不稳定的非均相体系,其分散相粒子通常在
A.0.1-1微米
B.1-100微米
C.100-1000微米
D.0.1微米
E.以上都不是
9.在药剂学中,固体制剂通常不包括
A.片剂
B.胶囊剂
C.乳膏剂
D.丸剂
E.散剂
10.以下哪种方法不属于固体制剂的常规质量评价项目?
A.粒度分布
B.含量均匀度
C.稳定性
D.溶出度/释放度
E.装量差异
11.药物分析中最常用的定量分析方法之一是紫外-可见分光光度法,其基本原理是
A.利用原子吸收光谱进行定量
B.利用分子吸收特定波长光辐射的强度进行定量
C.利用色谱分离后各组分的响应值进行定量
D.利用质谱检测药物分子或其碎片的信息进行定量
E.利用离子选择性电极测量溶液pH值进行定量
12.在进行药物含量测定时,选择合适的溶剂对于提取效率至关重要,这主要取决于
A.药物的溶解度
B.药物的稳定性
C.样品基质的影响
D.以上都是
E.以上都不是
13.色谱法在药物分析中应用广泛,其分离原理主要基于
A.溶剂在固定相和流动相中的分配系数差异
B.被测物与固定相之间的化学键合作用
C.被测物在两相中的吸附能力差异
D.被测物在两相中的离子交换能力差异
E.被测物与流动相之间的亲和力差异
14.以下哪种仪器通常不用于药物制剂的物理特性检查?
A.粒度分析仪
B.药物稳定性测试仪
C.装量差异天平
D.崩解仪
E.溶出度测试仪
15.药物警戒的主要目的是
A.研发新药
B.监控药品在上市后的安全性和有效性
C.制定药品定价策略
D.规范药品生产过程
E.进行药品临床前研究
16.处方药与非处方药的主要区别在于
A.成本高低
B.生产企业规模
C.是否需要医生或药师指导使用
D.专利保护期限
E.运输方式
17.药学服务的主要内容包括
A.发放药品
B.提供用药指导、药物重整等
C.销售保健用品
D.进行药品广告宣传
E.以上都是
18.药物经济学研究的主要目的是
A.评估药物的经济学价值
B.制定药品价格
C.规定医保报销范围
D.研究药物的作用机制
E.开发新药
19.《药品管理法》规定,药品生产企业必须具备与其药品生产相适应的
A.人员、设备、设施和管理制度
您可能关注的文档
- 2025年腾讯云云服务行业解决方案创新趋势.docx
- 冷链物联网应用试卷及答案.docx
- 年产320万件汽车座椅滑轨项目可行性研究报告.docx
- 2025年部编人教版四年级语文下册第二单元质量检测试卷及答案.docx
- 2025年天津市獭兔电商直播带货供应链整合可行性研究报告.docx
- 成都市2025级高中毕业班摸底测试(零诊)历史试卷及答案.docx
- 年产6500吨钢轨焊接材料项目可行性研究报告.docx
- 小学语文语文A版六年级下综合测试试卷及答案.docx
- 2025年智能家居控制系统计算机网络与控制技术安全性研究.docx
- 2025年天津市资本运作在高校科技成果转化基金的可行性研究.docx
最近下载
- 送货单模板[共1页].doc VIP
- (高清版)B-T 9797-2022 金属及其他无机覆盖层 镍、镍+铬、铜+镍和铜+镍+铬电镀层.pdf VIP
- 学校学师德问题报告制度.docx VIP
- 精品解析:2024年四川省绵阳市中考数学一诊试题(原卷版).docx VIP
- (统编版2024新教材)语文一年级上册全册《字音辨析》知识点+练习(含答案).docx
- 水果店的创业计划书.docx VIP
- 传染病报告卡最新版本.doc VIP
- [入党个人自传格式]入党个人自传范文.doc VIP
- (新版)消防设施操作员(基础知识)考试题库(完整版).docx VIP
- - 麻纤维的形成 及特性 - 棉纤维的形成 及特性 - .ppt VIP
原创力文档


文档评论(0)