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操作规程

诊疗药品监测操作规程

诊疗药品监测操作规程

申请通常应填写申请表，内容以下：

患者姓名、年纪、性别、体重、住址（病区床号）、住院号。

病情摘要：诊疗、症状、检验。

用药史：既往及现在用药情况、药品反应。

使用方法用量：包含给药路径、剂量、给药次数、时间及测定血药浓度距最终一次用药时间。

取样：指采样时间、次数、编号。

临床要求：包含是否需调整剂量。

监测统计：包含测定结果及药品反应统计。

汇报：指临床汇报监测意见和结果。

取样取样多少和具体时间，应依据监测要求、目标、具体药品及数据处理方法而定。

测定测定方法选择必需注意到精密度、灵敏度、专属性、价格、标本测定时间长短。根据分析方法标准化操作进行。

数据处理依据测定结果，拟合药动学模型，求出病人药动力学参数，以此分析体内药品浓度动态改变，制订合理给药方案。

临床观察在血药浓度测定同时要观察药品临床疗效和不良反应，了解血药浓度和药品反应关系。

结果分析测定结果分析灵活性大，必需依据临床实际情况，结合临床资料共同分析。

汇报依据测定结果、临床表现、数据处理综合分析来写，标准上应包含血药浓度、参数、评价、提议。

体内药品分析方法操作规程

绘制标准曲线用不一样浓度标准溶液，按设计测定方法，测定不一样浓度药品标准溶液对仪器响应信号，依据仪器响应信号对药品浓度绘制标准曲线，从标准曲线能够得到测定方法线性范围及灵敏度。反复操作5次以上。

回收率试验用含量为已知药品水溶液或用不含药品对应体液（如血浆、血清、尿、唾液等）加入已知量药品，按设计分离方法，分离药品后，测定含量并计算回收率，要求高、中、低三种浓度，回收率不低于70%。反复操作5次以上。

体液空白同时用对应分离和测定方法，测定不含药品体液空白值，理想分析方法是在没有药品存在时，空白值为零。但实际上是不可能，体内微量正常成份或体内代谢物常使空白含有一定数值，应在测定时尽可能分开或加以校正。

反复性试验反复性试验可考察分析方法可信性，包含日内误差和日间误差。日内误差是同一天内，对同一样品测定数次；日间误差是连续多天，天天测定一次同一样品，分别计算其均值、标准差及变异系数。要求高、中、低三种浓度日内误差变异系数≤15%。反复操作5次以上。

调剂操作规程

处方调配操作规程

配方必需两人，一人调配，一人进行查对。唱收唱付。

工作中仔细检验查对瓶签、药袋上品名和使用方法、用量是否和处方一致。

要按处方次序进行调配，预防忙乱和差错。

对临时分装药品需正确称量或数取，严禁用手直接取药或不经称量估量取药。

瓶签、药袋必需逐项填写，字迹清楚。

同时有数种药时，应分别具体说明交代，内服药及外用药分清，切勿弄错。

配方中如遇缺乏药品，应立即和处方医师联络更改并经更改医师签字，方可调配。药剂人员不得更改处方。

药品装置瓶或开瓶药品用后要立即放回固定处，保持室内整齐，预防忙中犯错。

实施急诊三天量，慢性病七天至半月量，药品超量使用需严格实施药品管理要求。

处方调配查对操作规程

需查处方，对科别、姓名、年纪。

需查药品名称，对药品规格、使用方法、瓶签。

需查药品配伍禁忌，对药品用量。

查清药名、药品含量和使用方法用量，做到所取药品名称和

数量和处方一致方可交付。

调剂科二级库药品操作规程

严格实施药品管理规章制度，提升调剂质量，树立全心全意为临床服务思想，牢靠树立“安全第一”观念。

依据药品药理作用分货位，并按次序将每个区和货位进行编号，挂上醒目标标牌。

掌握药品采购、验收、入库、保管、养护、发放工作程序和管理要求，和各类账簿、登记本、药品卡片、标志牌填写要求等。

药品贮备必需做到品种、规格符合临床和实际需要，在数量上必需适中，不宜过多或过少。

要注意检验效期药品，制订效期一览表，建立效期药品示意牌。发放和使用效期药品应掌握“近期先用”标准。对使用期药品坚持每个月盘点一次，查清效期药品质量、数量，立即向药学部主任汇报。

同种药两种效期应分别放置。效期不足3个月药品，应立即和药库及相关使用科室联络，立即使用或处理，以免因管理不妥、过期失效而造成损失。

按相关财务要求进行药品盘点，盘点时要认真、仔细检验每种药品规格、含量、质量、效期和数量，是否做到账物相符，如发觉问题，要立即汇报药学部主任处理，确保盘点后药品质量和数量。

中药饮片调剂操作规程

接方、审方接方后仔细审阅患者姓名、性别、年纪、就诊日期、家庭住址或工作单位。

审方时要注意药名书写是否清楚正确，剂量是否超出正常量，儿童及年老体弱者需尤加注意；处方中药品是否有“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌等配伍禁忌；处方药品是否有缺味，需特殊处理药味是否有脚注，医师是否盖章或签字，毒、麻药品处方是否符合要求。

凡发觉不合格处方，应进行登记，并退医师修正。

处方审查合格后