医药陈列合同怎么写模板(3篇).docxVIP

第1篇

合同编号：_______

甲方（药品供应商）：____________________

乙方（药店/医疗机构）：____________________

根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方提供的药品在乙方药店/医疗机构进行陈列事宜，经友好协商，达成如下协议：

一、药品陈列范围

1.甲方提供的药品品种、规格、数量详见附件一。

2.乙方负责在药店/医疗机构内指定区域对甲方提供的药品进行陈列。

二、陈列地点及时间

1.陈列地点：乙方药店/医疗机构内指定区域。

2.陈列时间：自本合同签订之日起至_______年_______月_______日止。

三、陈列要求

1.乙方应确保陈列的药品符合国家药品监督管理局的相关规定，保证药品质量。

2.乙方应保持陈列药品的整洁、有序，不得与其他药品混淆。

3.乙方应按照甲方提供的药品说明书、标签等要求，对陈列的药品进行详细介绍。

4.乙方应定期对陈列的药品进行检查，确保药品质量。

四、权利与义务

1.甲方权利：

（1）甲方有权要求乙方按照本合同约定，在指定地点、时间进行药品陈列。

（2）甲方有权对乙方陈列的药品质量进行监督检查。

2.甲方义务：

（1）甲方应向乙方提供符合国家药品监督管理局规定的药品。

（2）甲方应按照约定时间、地点向乙方提供药品。

3.乙方权利：

（1）乙方有权要求甲方按照本合同约定，提供符合国家药品监督管理局规定的药品。

（2）乙方有权对甲方提供的药品质量进行监督检查。

4.乙方义务：

（1）乙方应按照本合同约定，在指定地点、时间进行药品陈列。

（2）乙方应确保陈列的药品符合国家药品监督管理局的相关规定，保证药品质量。

五、费用及支付方式

1.甲方应向乙方支付药品陈列费用，具体金额详见附件二。

2.支付方式：_______（如银行转账、现金等）。

3.支付时间：自本合同签订之日起_______个工作日内。

六、违约责任

1.若甲方未能按照本合同约定提供符合国家药品监督管理局规定的药品，乙方有权要求甲方承担相应的违约责任。

2.若乙方未能按照本合同约定进行药品陈列，甲方有权要求乙方承担相应的违约责任。

3.双方因履行本合同发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，可依法向有管辖权的人民法院提起诉讼。

七、其他

1.本合同一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字（或盖章）之日起生效。

2.本合同未尽事宜，双方可另行协商解决。

甲方（盖章）：____________________

乙方（盖章）：____________________

签订日期：_______年_______月_______日

附件：

一、药品品种、规格、数量

二、药品陈列费用

注：本模板仅供参考，具体合同内容可根据实际情况进行调整。

第2篇

合同编号：_________

甲方（药品供应商）：_________________________

乙方（药品陈列商）：_________________________

根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方提供的药品在乙方场所进行陈列事宜，经友好协商，达成如下协议：

一、陈列药品

1.甲方提供的药品品种、规格、数量详见附件一。

2.甲方保证所提供的药品符合国家药品监督管理局的有关规定，并具备合法的生产批号、合格证等。

二、陈列地点

1.乙方负责在本市范围内选定合适的药品陈列场所，具体地址详见附件二。

2.乙方需确保陈列场所符合国家药品监督管理局的有关规定，具备药品陈列的条件。

三、陈列时间

1.本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。

2.乙方应在合同生效之日起____个工作日内完成药品陈列工作。

四、陈列费用及支付方式

1.甲方按照乙方提供的药品陈列方案，向乙方支付陈列费用。

2.陈列费用计算方式：陈列费用=陈列药品数量×药品单价×陈列时间。

3.甲方应在合同签订后____个工作日内，将陈列费用支付至乙方指定账户。

五、双方权利义务

1.甲方权利：

（1）要求乙方按照合同约定进行药品陈列；

（2）对乙方陈列的药品进行质量监督；

（3）对乙方违反合同约定的事项，有权要求乙方承担相应的法律责任。

2.甲方义务：

（1）按照合同约定提供药品；

（2）保证所提供药品的质量；

（3）按照合同约定支付陈列费用。

3.乙方权利：

（1）要求甲方按照合同约定提供药品；

（2）对甲方提供的药品进行质量监督；

（3）对甲方违反合同约定的事项，有权要求甲方承担相应的法律责任。

4.乙方义务：

（1）按照合同约定进行药品陈列；

（2）确保陈列场所符合国家药品监督管理局的有关规