未特异性痴呆的诊断标准.docxVIP

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一、核心诊断标准

认知功能障碍

至少两项核心认知域受损:

记忆(近事遗忘、重复提问)

执行功能(计划、决策能力下降)

语言(命名困难、表达障碍)

视空间能力(迷路、构图困难)

注意力/信息处理速度

功能损害

认知衰退导致日常生活能力显著下降(如理财、服药、家务等需辅助)

排除其他特异性痴呆类型

不符合阿尔茨海默病、血管性痴呆、路易体痴呆、额颞叶变性等特定类型的诊断标准

病程特征

认知衰退为?慢性进行性(≥6个月),排除急性脑损伤或谵妄

二、排除标准(必须满足)

需排除的疾病/状态

关键排除依据

谵妄

急性起病(数小时至数天),波动性意识障碍,可逆性病因(感染、代谢紊乱)

精神疾病

抑郁症(假性痴呆)、精神分裂症(阴性症状类似认知衰退)

物质/药物影响

酒精、苯二氮?类药物滥用史,或化疗药物神经毒性作用

代谢/内分泌疾病

甲状腺功能减退、维生素B12缺乏(需血清学检查排除)

结构性脑损伤

MRI/CT排除肿瘤、脑积水、卒中、硬膜下血肿等

神经退行性疾病特征

无路易体痴呆(波动性认知、视幻觉)、无额颞叶变性(行为脱抑制)

三、临床评估流程

1.初步筛查

认知评估工具:

MMSE(简易精神状态检查)≤24分(教育程度校正后)

MoCA(蒙特利尔认知评估)≤25分

AD8量表≥2项异常

2.详细神经心理测评

记忆:Rey听觉词语学习测试(RAVLT)

执行功能:Stroop色词测验、连线测验(TMT-B)

语言:波士顿命名测试(BNT)

视空间:钟表绘制测试(CDT)

3.实验室及影像学检查

检查项目

目的

血液检查

排除代谢/感染性疾病(TSH、维生素B12、梅毒、HIV)

脑MRI/CT

排除结构性病变,评估脑萎缩模式(海马体积、白质病变)

脑脊液检查(可选)

Aβ42、tau蛋白(辅助鉴别阿尔茨海默病)

FDG-PET(可选)

脑代谢模式(额颞叶低代谢提示FTD,后部皮质低代谢提示AD)

四、诊断记录规范

示例诊断:

未特异性痴呆(ICD-11:6D85.0)

支持依据:

进行性记忆力及执行功能衰退(MoCA18/30)

日常生活能力受损(ADL评分4/6)

MRI示轻度弥漫性脑萎缩,无海马特异性萎缩或血管性病灶

排除甲状腺功能减退、维生素B12缺乏、抑郁症

五、临床管理要点

动态观察:每3-6个月复查认知评估,监测是否出现特异性痴呆特征(如帕金森症状提示路易体痴呆)

对症治疗:胆碱酯酶抑制剂(多奈哌齐)可能对部分患者有效

多学科干预:认知康复训练、行为管理、照料者支持

未特异性痴呆本质上是?排除性诊断,需长期随访以明确潜在病因。约15-30%的病例在随访中可能转化为特定类型痴呆(如阿尔茨海默病或混合性痴呆)。

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