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2025年药学师职业资格《药理学》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药物在体内的吸收速度和程度主要取决于（）

A.药物的解离度

B.药物的脂溶性

C.药物的分子量

D.药物的晶型

答案：B

解析：药物的脂溶性直接影响其通过生物膜的能力，脂溶性越高，吸收速度通常越快。药物的解离度、分子量和晶型虽然也会影响药物的吸收，但脂溶性是主要因素之一。

2.以下哪种药物属于竞争性拮抗剂（）

A.硝苯地平

B.氢氯噻嗪

C.芬太尼

D.硫酸镁

答案：C

解析：竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，从而减少激动剂的作用。芬太尼是一种阿片类镇痛药，与其他阿片类药物竞争μ受体，属于典型的竞争性拮抗剂。硝苯地平是钙通道阻滞剂，氢氯噻嗪是利尿剂，硫酸镁是镁盐，都不属于竞争性拮抗剂。

3.药物代谢的主要部位是（）

A.肺

B.肝

C.肾

D.胃

答案：B

解析：药物代谢主要在肝脏进行，肝脏含有丰富的酶系统，如细胞色素P450酶系，负责药物的氧化、还原和水解等代谢过程。肺、肾、胃等器官也参与药物的吸收和排泄，但代谢主要在肝脏完成。

4.药物半衰期是指（）

A.药物浓度下降一半所需的时间

B.药物吸收达到峰值所需的时间

C.药物排泄完所需的时间

D.药物作用达到最大所需的时间

答案：A

解析：药物半衰期是指药物在体内浓度下降到原始浓度一半所需的时间，是衡量药物消除速度的重要指标。药物吸收、排泄和作用达到最大时间与半衰期不同，半衰期特指药物浓度下降的过程。

5.以下哪种药物属于β受体阻滞剂（）

A.阿托品

B.普萘洛尔

C.肾上腺素

D.去甲肾上腺素

答案：B

解析：β受体阻滞剂选择性阻断β肾上腺素受体，从而降低心率和血压。普萘洛尔是一种典型的β受体阻滞剂。阿托品是M受体阻滞剂，肾上腺素和去甲肾上腺素是α和β受体激动剂，不属于β受体阻滞剂。

6.药物治疗指数是（）

A.药物剂量与疗效的关系

B.药物安全性与有效性的关系

C.药物吸收与代谢的关系

D.药物作用时间与剂量的关系

答案：B

解析：药物治疗指数是衡量药物安全性的指标，通常用半数有效量（ED50）和半数致死量（LD50）的比值（LD50/ED50）表示。比值越大，药物越安全。其他选项描述的是药物的其他药代动力学或药效学特性。

7.药物相互作用是指（）

A.两种药物同时使用时产生新的药理作用

B.一种药物影响另一种药物的吸收

C.一种药物影响另一种药物的代谢或排泄

D.以上都是

答案：D

解析：药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时，其作用效果发生改变的现象。这种改变可以是药理作用的增强或减弱，也可以是吸收、代谢或排泄的改变。因此，以上选项都是药物相互作用的体现。

8.药物作用的两重性是指（）

A.药物具有治疗作用和副作用

B.药物具有快速作用和慢速作用

C.药物具有兴奋作用和抑制作用

D.药物具有局部作用和全身作用

答案：A

解析：药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也可能产生不良反应或副作用。这是药物使用的普遍现象，医生在用药时需要权衡利弊，选择合适的药物和剂量。

9.药物剂型是指（）

A.药物的化学形式

B.药物的给药途径

C.药物的物理形式

D.药物的包装形式

答案：C

解析：药物剂型是指药物的物理形式，如片剂、胶囊、注射剂等。剂型影响药物的吸收、释放和作用时间，是药物开发的重要环节。给药途径和包装形式虽然也与药物有关，但剂型特指药物的物理形态。

10.药物不良反应是指（）

A.药物正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应

B.药物过量使用产生的毒性反应

C.药物过敏反应

D.药物相互作用产生的反应

答案：A

解析：药物不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应。这包括副作用、毒性反应、过敏反应等。过量使用、药物相互作用和过敏反应都是不良反应的具体表现，但不良反应的广义定义是正常用法下的有害反应。

11.药物竞争性拮抗作用的特点是（）

A.不能使药物作用翻转

B.拮抗剂与药物作用于同一受体

C.拮抗作用强度与激动剂浓度无关

D.药物作用不受拮抗剂浓度影响

答案：B

解析：竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体位点，从而阻断激动剂与受体的结合。这种拮抗作用是可逆的，并且可以通过增加激动剂浓度来克服。其特点就是拮抗剂与药物作用于同一受体。选项A错误，竞争性拮抗作用是可被高浓度激动剂翻转的。选项C和D错误，拮抗作用的强度通常与拮抗剂和激动剂的浓度有关。

12.药物代谢的“第一相”反应主要是（）

A.药物水解

B.药物氧化

C.药物结合

D.药物还原

答案