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黔西南州春天大药房公司GSP管理文件
文件名称：药品陈列管理制度编号：JYS/YP-ZD-040A
起草：部起草日期：版次：A
初审：初审日期：印数：30
审核：审核日期：分发部门：行政部
批准：批准日期：生效日期：
分发至：经理办、部、行政部、财务部、运营部、门店
修订情况：
1.目的：确保经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题，使陈列药
品符合规定的要求。
2.依据：《药品经营规范》，结合公司实际工作需要制定本制度。
3.适用范围：适用于零售门店的药品陈列的工作。
4.职责：
4.1营业员负责药品的陈列管理；
4.2员具体负责对陈列药品情况监督检查，发现问题及时处理。
5.内容：
5.1陈列的药品必须是经过验收合格，其质量和包装符合规定要求的药品。
5.2营业场所应定期进行清扫，并有检查，保持环境整洁；陈列药品的设施
应当保持清洁卫生，并采取防虫、防鼠等措施，防止污染药品。
5.3在药品陈列、存放等区域存放与销售活动无关的物品及私人物品，
有任何影响药品质量和安全的行为，确保陈列、存放药品区域安全、，
防止药品的污染、交叉污染、避免发生药品的和差错。
5.4对温湿度进行有效、调控，定时（每日上午9:00～10:00与下午
14:00～15:00）两次对营业场所进行并填写《温湿度记录表》；温湿度不符
合要求时，应进行调控使其符合要求。
5.5药品应当按用途以及存放温湿度要求分类陈列，并设置醒目标志，类别
字迹清晰、放置准确。药品的陈列应当符合以下要求：
5.5.1按药品的用途分类陈列，并设置醒目标志，类别字迹清晰、放置
准确。
5.5.2药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射。
5.5.3处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药标识。
5.5.4处方药采用开架自选的方式陈列和销售。
5.5.5外用药与其他药品分开摆放。
5.5.6拆零销售的药品集中存放于拆零专柜，拆零专柜应置于处方药品区内；
拆零的药品并保留原包装、说明书(包括复印件)等至该药品销售完为止。
5.5.7品陈列，销售时可陈列代用品或空包装，品存放应有安
全设施保障的品柜内。
5.5.8中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、
串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当
清斗并记录。
5.5.9经营非药品应当在营业场所内设置专区，与药品区域明显，并有
醒目标志。
5.5.10含复方制剂等专门管理要求的药品应陈列在专柜内，采用
GSPManagementDocumentsofQianxinanSpringPharmacyCo.,
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