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2025年临床二类精神药品试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例（2023修订）》，第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.某三级医院开具地西泮片处方，患者诊断为焦虑症，单次处方最大用量不得超过（）

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

3.下列不属于第二类精神药品的是（）

A.唑吡坦片

B.阿普唑仑片

C.氯硝西泮片

D.芬太尼透皮贴剂

4.医疗机构使用第二类精神药品时，应当对处方进行专册登记，专册保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

5.关于第二类精神药品的储存管理，错误的是（）

A.应当设立独立的专库或专柜

B.专柜应当使用保险柜

C.专库或专柜实行双人双锁管理

D.库存数量应每日盘点

6.某患者因失眠就诊，医师开具艾司唑仑片处方，处方颜色应为（）

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

7.根据《精神药品临床应用指导原则（2024版）》，儿童使用第二类精神药品时，除特殊情况外，优先选择（）

A.长效制剂

B.中效制剂

C.短效制剂

D.缓释制剂

8.第二类精神药品注射剂在门诊使用时，应当（）

A.患者自行携带注射

B.在医疗机构内使用

C.由家属协助注射

D.由社区卫生服务中心代注

9.医疗机构发现第二类精神药品被盗、被抢、丢失时，应当立即向哪个部门报告（）

A.省级卫生健康主管部门

B.所在地公安机关

C.国家药品监督管理局

D.市级市场监督管理部门

10.某药师在调配劳拉西泮片时，发现处方医师未取得第二类精神药品处方权，正确的处理方式是（）

A.直接调配并登记

B.拒绝调配并联系医师所在科室负责人

C.要求患者更换有处方权的医师重新开具

D.先调配后补处方权备案

11.第二类精神药品的运输证明有效期为（）

A.1年（不跨年度）

B.2年

C.3年

D.5年

12.关于第二类精神药品的处方签名，正确的要求是（）

A.执业助理医师可单独签名

B.必须由具有处方权的执业医师签名

C.实习医师可在带教医师指导下签名

D.进修医师无需备案即可签名

13.下列哪种情况不属于第二类精神药品的合理使用范围（）

A.癫痫患者的辅助治疗

B.围手术期患者的短期镇静

C.慢性疼痛患者的长期镇痛

D.焦虑症患者的短期抗焦虑治疗

14.医疗机构应当对本机构执业医师进行第二类精神药品使用知识和规范化管理培训，培训合格者方可取得处方权，培训周期至少为（）

A.每半年一次

B.每年一次

C.每两年一次

D.每三年一次

15.某患者长期使用地西泮片，出现药物依赖迹象，医师拟进行减药方案设计，正确的原则是（）

A.立即停药

B.每周减少原剂量的10%-25%

C.每月减少原剂量的50%

D.每季度减少原剂量的10%

16.第二类精神药品的进出口业务由（）

A.国家药品监督管理局指定的企业经营

B.省级药品监督管理部门批准的企业经营

C.取得《药品经营许可证》的企业均可经营

D.医疗机构自行采购

17.关于第二类精神药品的临床应用监测，错误的是（）

A.应建立用药不良反应报告制度

B.对长期使用患者每3个月进行一次评估

C.监测数据无需上报卫生健康主管部门

D.发现异常用药情况应及时干预

18.某社区卫生服务中心需采购第二类精神药品，应当从（）

A.具有第二类精神药品经营资质的批发企业购买

B.药品零售连锁企业直接采购

C.其他医疗机构调剂

D.互联网平台订购

19.第二类精神药品处方中“临床诊断”栏必须填写（）

A.症状描述

B.疾病全称

C.患者主观诉求

D.医师初步印象

20.孕妇使用第二类精神药品时，除非绝对必要，妊娠（）应避免使用

A.早期（1-12周）

B.中期（13-27周）

C.晚期（28周-分娩）

D.哺乳期

21.医疗机构销毁过期、损坏的第二类精神药品时，应当向哪个部门提出申请（）

A.省级卫生健康主管部门

B.所在地县级以上药品监督管理部门

C.市级市场监督管理部门

D.