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2025年执业药师考试题型及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.下列关于执业药师职责的描述，不正确的是：()

A.负责药品的采购和储存

B.负责药品的调剂和销售

C.负责药品的合理应用和患者用药指导

D.负责药品的研制和生产

2.药品说明书应当包含以下哪些内容：()

A.药品名称、规格、生产企业

B.成分、性状、适应症

C.用法用量、禁忌、不良反应

D.以上都是

3.以下哪种药品属于处方药：()

A.阿莫西林片

B.复方感冒灵颗粒

C.维生素C片

D.肥皂

4.执业药师在药品零售企业工作中，下列哪项行为是错误的：()

A.对顾客进行用药咨询

B.负责药品的储存和陈列

C.指导顾客如何正确使用药品

D.向顾客推荐非适应症药品

5.药品不良反应的报告和监测，下列哪项说法是正确的：()

A.药品不良反应监测部门负责监测所有药品的不良反应

B.医疗机构和药品零售企业不需要报告不良反应

C.药品生产企业应当主动收集药品不良反应信息并向相关部门报告

D.患者发现药品不良反应可以不报告

6.以下哪项属于药品的合理使用原则：()

A.滥用药品

B.小病大治

C.个体化用药

D.不按医嘱用药

7.药品生产企业的质量保证部门负责以下哪项工作：()

A.药品研发

B.药品生产

C.质量控制

D.药品销售

8.以下哪种药品属于中药：()

A.阿司匹林片

B.复方丹参片

C.维生素C片

D.消炎痛片

9.执业药师在审核处方时，下列哪项行为是正确的：()

A.忽略处方中医生的签名

B.擅自修改处方内容

C.严格按照处方内容进行调剂

D.忽视处方中的用药指导

10.以下哪种药品属于生物制品：()

A.青霉素钠

B.重组人胰岛素

C.阿莫西林胶囊

D.复方甘草片

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于执业药师在药品经营活动中应当遵守的规定：()

A.严格执行药品质量管理规范

B.不得销售假药、劣药

C.不得为他人提供虚假的药品经营记录

D.应当主动向患者提供用药咨询

12.药品不良反应的监测和报告，以下哪些说法是正确的：()

A.医疗机构和药品零售企业应当对药品不良反应进行监测

B.药品生产企业应当主动收集药品不良反应信息并向相关部门报告

C.患者发现药品不良反应后，可向药品生产企业或药品监督管理部门报告

D.以上都是

13.执业药师在药品调剂工作中，以下哪些行为是正确的：()

A.仔细阅读处方，确保调剂无误

B.对处方中的用药疑问应及时与医师沟通

C.向患者提供用药指导和注意事项

D.严格按照处方进行药品调剂

14.以下哪些属于药品分类管理的范畴：()

A.非处方药

B.处方药

C.特殊管理药品

D.以上都是

15.以下哪些情况属于药品召回的范畴：()

A.药品存在安全隐患

B.药品不符合注册标准

C.药品标签标识不符合规定

D.以上都是

三、填空题(共5题)

16.执业药师的职责之一是保证药品的质量，其中涉及到的法规文件是《药品管理法》。

17.药品说明书是提供药品信息的法定文件，其中必须包含【药品名称、成分、规格、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项】等内容。

18.执业药师在药品零售企业中，应按照【药品经营质量管理规范】的要求进行药品的采购、储存、销售等活动。

19.在药品不良反应监测中，发现新的、严重的药品不良反应时，应【立即报告】给药品不良反应监测机构。

20.执业药师在审核处方时，应重点关注处方中的【患者信息、药品名称、用法用量、配伍禁忌】等内容。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品零售企业中可以直接修改医师开具的处方。()

A.正确B.错误

22.所有非处方药都不需要执业药师指导即可购买和使用。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业在药品上市前必须经过严格的临床试验。()

A.正确B.错误

24.执业药师在药品经营活动中，对过期药品有责任进行销毁处理。()

A.正确B.错误

25.药品不良反应报告仅限于药品生产企业和医疗机构。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品使用过程中的主要职责。

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