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2025年事业单位工勤技能-通用版-药剂员一级（高级技师）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品经营质量管理规范》，药品储存温度要求中，需在阴凉处保存的药品不包括（）

A.需避光的维生素类

B.含糖浆的口服液

C.需冷藏的胰岛素

D.需常温保存的片剂

【参考答案】B

【解析】阴凉处指不超过20℃的储存环境，含糖浆的口服液易滋生微生物需冷藏（2-8℃），因此B选项为正确答案。其他选项中维生素类需避光但可在阴凉处，胰岛素需冷藏，片剂通常常温保存。

2、配药过程中发现处方药品与患者过敏史冲突，应优先采取的处置措施是（）

A.直接配药并标注警示

B.立即停止配药并报告医师

C.调整用药剂量后继续配药

D.查阅药品说明书确认

【参考答案】B

【解析】根据《处方管理办法》，发现配伍禁忌或过敏史冲突时必须立即停止配药并报告医师，其他选项均不符合规范要求。C选项调整剂量需医师书面确认，D选项无法解决过敏风险。

3、药品分类管理中，第二类精神药品的处方权限属于（）

A.乡镇卫生院医师

B.省级医院医师

C.基层医疗机构医师

D.药师

【参考答案】C

【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品由县级及以下医疗机构医师开具，但需注意基层医疗机构医师仅限开具处方，实际调配仍需药师审核。

4、自动化发药机每月需进行（）校准

A.电子天平

B.温湿度传感器

C.重量传感器

D.体积流量计

【参考答案】C

【解析】自动化发药机的核心校准项目为重量传感器，剂量准确。天平校准适用于人工称量，温湿度传感器与发药功能无直接关联，体积流量计多用于输液设备。

5、中药饮片炮制过程中，酒制的目的是（）

A.增强药效

B.降低毒性

C.延长保质期

D.改善药性

【参考答案】D

【解析】酒制通过乙醇提取有效成分并改变药性，如当归酒制后活血作用增强。降低毒性多采用甘草制、蜜炙等工艺，保质期与储存条件相关。

6、药品追溯码包含的信息不包括（）

A.生产批号

B.供应商信息

C.包装日期

D.药品有效期

【参考答案】B

【解析】药品追溯码应包含生产批号、包装日期、有效期等追溯要素，供应商信息属于流通环节数据，不在药品追溯码范围内。

7、静脉注射剂配伍禁忌中，与葡萄糖注射液不能配伍的是（）

A.硝酸甘油

B.维生素C

C.磷酸盐

D.硝普钠

【参考答案】C

【解析】磷酸盐与葡萄糖注射液混合易产生沉淀，硝普钠用生理盐水配制。硝酸甘油和维生素C可与葡萄糖注射液配伍，但需注意pH值。

8、药品养护中，近效期管理的具体操作是（）

A.整批销毁

B.标注警示

C.优先调配

D.重新检验

【参考答案】B

【解析】近效期药品需在包装上标注警示标识，并优先调配使用。整批销毁不符合成本原则，重新检验需在特定情况下进行。

9、《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业计算机系统应具备的追溯功能不包括（）

A.供应商采购记录

B.患者用药记录

C.生产批号查询

D.库存预警

【参考答案】B

【解析】药品零售企业追溯系统需包含供应商采购记录、生产批号查询和库存预警功能，患者用药记录属于医疗机构系统功能模块。

10、根据《药品管理法》，药品分类管理中属于甲类管理的是（）

A.普通药品

B.麻醉药品

C.普通处方药

D.非处方药

【参考答案】B

【解析】麻醉药品属于甲类管理，依据《药品管理法》第35条，麻醉药品、第一类精神药品需在专用药柜保存，由专人负责。其他选项中普通药品（A）为非处方药，处方药（C）分为甲乙类，非处方药（D）为乙类管理。

11、药师审核处方时，发现患者有高血压病史且正在服用β受体阻滞剂，处方中包含（）应特别警示（

A.氯丙嗪B.阿司匹林C.硝苯地平D.布洛芬

【参考答案】A

【解析】β受体阻滞剂与氯丙嗪联用可能加重支气管痉挛，属配伍禁忌。阿司匹林（B）可能增加出血风险，硝苯地平（C）与β受体阻滞剂联用可能引起低血压，但氯丙嗪（A）联用风险更高且需特别警示。

12、药品储存中需避光保存的药物不包括（）

A.维生素C注射液B.青霉素G注射剂C.胰岛素D.硝苯地平片

【参考答案】D

【解析】维生素C注射液（A）遇光分解，青霉素G注射剂（B）光敏感易分解，胰岛素（C）需避光冷藏，而硝苯地平片（D）主要需防潮，避光要求较低。

13、药品配伍禁忌中，属于化学性配伍禁忌的是（）

A.青霉素与头孢菌素联用B.葡萄糖注射液与维生素C注射液联用C.卡马西平与苯妥英钠联用D.胰岛素与素联用

【参考答案】B

【解析】葡萄糖注射液与维生素C注射液联用可