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2025年gsp认证计算机管理系统培训试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.GSP认证计算机管理系统中的药品批号管理模块，其主要功能是什么？()

A.管理药品的进货和销售记录

B.管理药品的批号和效期

C.管理药品的库存和出库记录

D.管理药品的生产和质检记录

2.在GSP认证计算机管理系统中，对于药品的采购信息，系统应该记录哪些内容？()

A.供应商名称、药品名称、采购数量、采购价格

B.采购日期、采购员姓名、采购金额、采购数量

C.药品批号、生产日期、有效期、采购数量

D.药品规格、包装单位、生产厂商、采购数量

3.GSP认证计算机管理系统中的库存管理模块，其主要目的是什么？()

A.确保药品的合理库存，避免缺货和积压

B.管理药品的采购和销售记录

C.管理药品的批号和效期

D.管理药品的生产和质检记录

4.GSP认证计算机管理系统中的销售记录模块，必须具备哪些功能？()

A.记录销售日期、销售员姓名、销售数量、销售金额

B.记录药品批号、生产日期、有效期、销售数量

C.记录采购日期、采购员姓名、采购金额、采购数量

D.记录药品规格、包装单位、生产厂商、销售数量

5.在GSP认证计算机管理系统中，对于过期药品的处理，系统应该如何记录？()

A.记录过期药品的名称、批号、数量、过期日期、处理人、处理日期

B.记录过期药品的采购日期、采购员姓名、采购金额、采购数量

C.记录过期药品的生产日期、有效期、采购数量、销售数量

D.记录过期药品的供应商名称、药品名称、采购数量、销售金额

6.GSP认证计算机管理系统中的质检管理模块，其主要职责是什么？()

A.管理药品的进货和销售记录

B.管理药品的批号和效期

C.管理药品的库存和出库记录

D.管理药品的质量检验和不合格品处理

7.在GSP认证计算机管理系统中，对于不合格药品的处理，系统应该记录哪些信息？()

A.不合格药品的名称、批号、数量、不合格原因、处理人、处理日期

B.不合格药品的采购日期、采购员姓名、采购金额、采购数量

C.不合格药品的生产日期、有效期、采购数量、销售数量

D.不合格药品的供应商名称、药品名称、采购数量、销售金额

8.GSP认证计算机管理系统中的用户权限管理模块，其主要作用是什么？()

A.管理药品的采购和销售记录

B.管理药品的批号和效期

C.控制不同用户对系统的访问权限和操作权限

D.管理药品的质量检验和不合格品处理

9.在GSP认证计算机管理系统中，对于药品的追溯信息，系统应该记录哪些内容？()

A.药品的名称、批号、生产日期、有效期、采购日期、销售日期、供应商、购买者

B.药品的采购数量、销售数量、库存数量、生产厂商、供应商名称

C.药品的规格、包装单位、生产日期、有效期、采购价格、销售价格

D.药品的质检结果、不合格品处理、退货原因、报废日期

10.GSP认证计算机管理系统中的数据备份与恢复模块，其主要目的是什么？()

A.确保药品的合理库存，避免缺货和积压

B.管理药品的采购和销售记录

C.保证系统数据的安全性和完整性，防止数据丢失或损坏

D.管理药品的质量检验和不合格品处理

二、多选题(共5题)

11.GSP认证计算机管理系统应具备哪些基本功能？()

A.药品采购管理

B.药品库存管理

C.药品销售管理

D.药品质量追溯

E.药品财务核算

F.用户权限管理

G.系统数据备份

12.以下哪些是GSP认证计算机管理系统在药品追溯方面的要求？()

A.能够追溯药品的采购信息

B.能够追溯药品的库存变动

C.能够追溯药品的销售信息

D.能够提供药品的生产批号查询

E.能够提供药品的有效期查询

F.能够提供药品的不合格品记录

G.能够提供药品的供应商信息

13.在GSP认证计算机管理系统中，以下哪些功能是为了确保药品的质量安全？()

A.药品效期提醒

B.药品质量检验管理

C.不合格药品的处理流程

D.药品批号管理

E.药品库存盘点

F.药品运输与储存管理

G.用户行为审计

14.以下哪些是GSP认证计算机管理系统用户权限管理的基本要求？()

A.用户权限分级

B.用户登录日志记录

C.操作权限分配

D.权限变更审计

E.用户密码策略

F.权限失效机制

G.用户培训记录

15.在GSP认证计算机管理系统中，数据备份与恢复的作用是什么？()

A.防止数据丢失

B.提高数据安全性

C.便于数据恢复

D.保障系统