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2025年事业单位工勤技能-北京-北京药剂员四级（中级工）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《处方管理办法》，药师审核处方时，应重点核查处方中的哪些内容？

A.处方金额与单位是否一致

B.药品用法用量是否符合诊疗方案

C.处方书写是否规范（如金额大写）

D.药品有效期是否超过6个月

【参考答案】B

【解析】药师审核处方需重点核查药品用法用量是否符合诊疗方案，确保用药安全。选项A属于基本核对，C是格式要求，D仅关注有效期部分，均非审核重点。

2、药品配液过程中，以下哪种操作符合无菌要求？

A.直接用手接触输液瓶

B.使用一次性无菌注射器

C.配液环境温度超过25℃

D.配液器具未提前消毒

【参考答案】B

【解析】无菌操作要求使用一次性无菌注射器，避免手部污染。选项A和D违反无菌原则，C环境温度影响无菌效果，但B是唯一正确选项。

3、以下哪种药品属于需避光保存的制剂？

A.维生素C注射液

B.葡萄糖注射液

C.复方氯化钠注射液

D.糖皮质激素类药物

【参考答案】D

【解析】糖皮质激素类药物（如地塞米松）易光解失效，需避光保存。维生素C注射液（A）和葡萄糖（B）、复方氯化钠（C）注射液常规避光即可，但D为典型考点。

4、处方审核中发现药品配伍禁忌，应如何处理？

A.继续配药并标注警示

B.立即停止配药并报告医师

C更换同类药品后继续配药

D.通知患者自行调整用药

【参考答案】B

【解析】配伍禁忌（如头孢菌素+甲硝唑）可能引发严重反应，需立即停止配药并通知医师，而非自行处理。选项A、C、D均违反规范流程。

5、药品分装时，下列哪种操作会降低分装质量？

A.在洁净台内分装

B.使用一次性分装手套

C.未检查分装器具清洁度

D.避免在扬尘环境中操作

【参考答案】C

【解析】分装前未检查器具清洁度（如残留微粒）会污染药品，需严格执行清洁验证。选项A、B、D均为合格操作，C为质量风险点。

6、药品储存中，哪种条件会加速药物水解？

A.避光、阴凉（不超过20℃）

B.高温（超过40℃）

C.恒温（25±2℃）

D.干燥、通风环境

【参考答案】B

【解析】高温（40℃）是水解反应主要诱因，选项B正确。其他条件（A、C、D）均属于常规储存要求。

7、配液器具的校准周期应如何规定？

【】A.每月校准一次

B.每季度校准一次

C.每年校准一次

D.每次使用前校准

【参考答案】C

【解析】根据《医疗机构药事管理规范》，配液器具（如分液漏斗）需每年校准一次，选项C为标准答案。

8、处方书写中，药品金额应使用哪种方式标注？

.小写数字

B.大写数字

C.英文缩写

D.阿拉伯数字加括号说明

【参考答案】B

【解析】处方金额必须使用大写数字（如“人民币叁佰元整”），选项B符合规范，其他选项均错误。

9、近效期药品（剩余有效期≤3个月）应如何处理？

A.继续使用并标注警示

B.调拨至其他科室

C.销毁并记录

D.暂存于备用库

【参考答案】B

【解析】近效期药品需优先调拨使用，选项B正确。选项A可能延误处理，C、D不符合流程。

10、头孢类药物与哪种药物存在配伍禁忌？

A.阿莫西林

B.生理盐水

C.碳酸氢钠

D.维生素C

【参考答案】C

【解析】头孢类与碳酸氢钠（碱性）混合易产生沉淀，需分开配置。维生素C（D）可能干扰药效，但非直接禁忌；生理盐水（B）为常用溶剂。

11、处方审核中，药师发现患者同时服用两种处方药，应优先排查哪种风险？

A.药物相互作用

B.用法错误

C.剂量超标

D.过敏史

【参考答案】A

【解析】药物相互作用（A）可能导致疗效降低或毒性增强，需通过药物相互作用数据库核查。用法（B）和剂量（C）需结合处方内容判断，过敏史（D）需单独确认。

12、无菌器械消毒需达到哪种温度？

A.80℃

B.100℃

C.121℃

D.150℃

【参考答案】C

【解析】121℃高压蒸汽灭菌（C）是国际公认的灭菌标准可灭活所有微生物及芽孢。100℃（B）仅适用于煮沸消毒，80℃（A）和150℃（D）均不达标。

13、药品分类管理中，以下哪种属于特殊管理药品？

【】A.麻醉药品B.非处方药C.食品添加剂D.化妆品

【参考答案】A

【解析】麻醉药品（A）需严格管控，实行“五专”管理；非处方药（B）和食品添加剂（C）属一般管理，化妆品（D）由其他法规规范。

14、急救药品应存放于哪种专用区域？

A.常规货架

B.急救柜

C.阴凉柜

D.防火柜

【参考答案】B

【解析】急救药品（B）需快速取用，专用急救柜配备明显标识；常规货架（A）和阴凉柜（C）用于普通药品，防火柜（D）存放易燃品